新产品和新技术研发 - 选择性HER2 TKI「宗艾替尼」再获CDE突破性治疗资格认定[3] - 此前宗艾替尼已获CDE优先审评和突破性治疗资格认定[4] - 今年8月，宗艾替尼获美国FDA加速批准[4] 市场扩张和并购 - 勃林格殷格翰与公司建立战略合作伙伴关系[5] 其他数据 - 晚期非小细胞肺癌患者5年生存率不足30%[3] - 约2 - 4%的非小细胞肺癌由HER2基因突变驱动[3]