公司概况 - 公司为临床阶段眼科生物科技公司，专注于开发眼科疗法 [3] - 拥有两款核心产品(CBT-001及CBT-009)及六款候选药物 [3] - 核心产品均为自主开发，其他候选药物处于不同开发阶段 [3] 核心产品进展 - CBT-001用于治疗翼状胬肉，已在美国及中国启动第3期临床试验 [3] - CBT-009用于治疗青少年近视，已完成第1/2期临床试验并于2024年7月向美国FDA提交新药临床试验申请 [3] - 全球目前无获批药物治疗翼状胬肉，CBT-001有望成为首款治疗药物 [3] 市场竞争与定价 - 近视替代治疗角膜塑形术费用高达4000美元 [4] - 近视手术不适用于18岁以下患者 [4] - CBT-009已考虑适用于近视替代治疗选择的定价 [4] 财务状况 - 2022年、2023年、2024年年内亏损分别为6683.8万美元、1.29亿美元、9913万美元 [4][5] - 2024年收益约为1000万美元 [4] - 研发开支逐年增加，2022年1529万美元、2023年2749.2万美元、2024年3794.6万美元 [5] - 2024年资产总值4000.9万美元，负债总额3.92亿美元 [6] 资产负债情况 - 2024年流动负债净额3.54亿美元 [6] - 2024年亏损总额3.52亿美元 [6] - 公司维持负债净额状况，主要由于确认可换股可赎回优先股为负债 [4]

公司上市进展 - 拨康视云第四次向港交所主板提交上市申请书，建银国际、华泰国际为联席保荐人 [1] - 公司此前曾于2023年11月、2024年5月、2024年12月2日三次提交上市申请 [1] 公司基本情况 - 公司为临床阶段眼科生物科技公司，致力于开发各种眼科疗法 [4] - 首家主要营运实体Cloudbreak USA于2015年9月在美国注册成立 [4] - 公司于2020年11月在开曼群岛注册成立 [4] 核心产品管线 - 拥有两款核心产品CBT-001及CBT-009 [4] - CBT-001用于治疗翼状胬肉，已在美国和中国启动第3期多地区临床试验 [4] - CBT-009用于治疗青少年近视，已完成第1/2期临床试验，2024年7月向美国FDA提交新药临床试验申请 [4] - 另有四款临床阶段候选药物和四款临床前阶段候选药物 [4][6] 产品研发进展 - CBT-001：美国第3期多地区临床试验于2022年6月启动，中国于2023年9月启动 [4] - CBT-009：2023年1月完成第1/2期临床试验 [4] - CBT-006：用于治疗干眼症，2023年5月完成概念验证试验 [6] - CBT-004：用于治疗血管化睑裂斑，预计2025年完成新国家试验 [6] - CBT-007：用于青光眼治疗，处于临床前阶段 [6] - CBT-199和CBT-145：用于老花眼治疗，处于临床前阶段 [6] - CBT-011：用于糖尿病性黄斑水肿治疗，处于临床前阶段 [6] 财务表现 - 2022年、2023年、2024年亏损分别为0.67亿美元、1.29亿美元、0.99亿美元 [7] - 2024年收益约为1000万美元 [7] - 研发开支逐年增加：2022年1530万美元、2023年2749万美元、2024年3795万美元 [8] 行业市场前景 - 全球眼科药物市场规模从2019年337亿美元增至2023年396亿美元，复合年增长率4.1% [7] - 预计2028年达530亿美元，2033年达703亿美元 [7] - 2023-2028年复合年增长率预计为6.0%，2028-2033年为5.8% [7]