公司概况 - 德琪医药在2025年7月参加"格隆汇·中期策略会·2025"并发表主题演讲，展示其作为创新药企的硬核实力 [1] - 公司专注于实体肿瘤、血液肿瘤和自身免疫系统疾病领域，致力于开发同类首款/同类最优疗法 [1] - 2025年公司股价涨幅达347.69%（截至6月30日收盘），领跑18A企业 [1] 研发管线与技术平台 - 公司研发管线由第二代高壁垒TCE平台技术及中后期全球同类最佳资产驱动 [5] - 自主研发的AnTenGager™是新型第二代"2+1"TCE平台，具有四大核心优势：安全性提升、靶向能力拓展、技术通用性、专利壁垒构建 [8] - AnTenGager™平台已布局近10款临床前候选药物，首款产品ATG-201（CD19×CD3双抗）计划于2025年下半年提交IND申请 [9] 核心产品进展 - ATG-022（Claudin 18.2 ADC）在II期CLINCH临床研究中表现突出，中高表达患者ORR达39%，低/极低表达患者ORR达30% [10] - ATG-022安全性显著优于同类产品，仅2%因不良反应停药（竞品近10%） [10] - 公司预测ATG-022峰值销售潜力有望达50亿美元 [14] - ATG-037（口服CD73小分子）联合KEYTRUDA®治疗CPI耐药黑色素瘤患者的ORR为36.4%，DCR为100% [15] 技术优势与专利保护 - 公司拥有自主研发的CD3抗体序列，具备全球专利，形成技术护城河 [18] - 全新CD3抗体采用"快上快下"结合动力学设计，优化安全性和持久性 [18] - 公司技术更适配自免适应症的安全性需求，直接布局自免领域 [20] 未来规划 - 公司启动AnTenGager™平台开放化战略，通过技术授权、联合开发等模式释放平台价值 [9] - 计划2025年三季度公布更多临床前数据，包括CD34阳性造血干细胞人源化小鼠及非人灵长类动物数据 [21]