SAFFRON研究的顶线结果预计将于2026年上半年公布，并将随即提交研究结果于适当的学术会议发 表。 若取得理想的结果，其数据将有望支持向全球监管机构提交沃瑞沙 和泰瑞沙 联合疗法的监管注册 申请。 和黄医药(00013)发布公告，宣布SAFFRON研究已完成患者入组。 SAFFRON是一项全球III期研究，旨 在评估沃瑞沙 ( ORPATHYS ，赛沃替尼/ savolitinib)和泰瑞沙 ( TAGRISSO ，奥希替尼/ osimertinib)的联 合疗法用于治疗既往泰瑞沙 治疗后疾病进展的表皮生长因子受体("EGFR") 突变、伴有MET过表达和/或 扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 。该研究的最后一名患者已于2025年10月31日完成入组。 SAFFRON研究一项开放标签、随机、全球多中心III期研究，旨在评估沃瑞沙 联合泰瑞沙 口服治疗对比 铂类双药化疗用于治疗接受一线或二线泰瑞沙 治疗作为最近的治疗后疾病进展的EGFR突变、伴有MET 过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。研究的主要终点是由盲态独立中心阅片(BICR)根 据RECIST 1.1标准评估的无进展生存期(PFS ...