研究核心发现 - 一项新研究显示使用Depo-Provera（DMPA）的女性罹患脑膜瘤的风险增加一倍[4] - 风险在31岁后开始使用DMPA或使用时间超过4年的女性中最高[5][6] - 研究为观察性研究，未提供DMPA导致脑膜瘤的证明[7] 产品历史与监管背景 - Depo-Provera含有合成孕激素，通过阻止卵巢排卵来避孕[1] - 美国FDA因担忧癌症风险多年未批准其用于避孕，直至1992年才批准[8] - 2004年该药标签增加黑框警告，提示长期使用可能导致骨矿物质密度显著丧失[9] 相关法律诉讼 - 辉瑞公司面临超过1200起联邦诉讼，原告声称公司未能就脑膜瘤风险发出警告[10] - 诉讼指控早自1983年就有研究将孕激素与脑膜瘤联系起来，辉瑞应更早研究风险[13] - 辉瑞否认指控，称将积极抗辩，并已向FDA申请更新标签警告但被拒[13][14] 公司立场与产品使用情况 - 辉瑞公司支持Depo-Provera的安全性和有效性，称其为全球数百万女性提供的重要治疗选择[12][14] - 该注射剂在美国约四分之一的性活跃女性中曾使用过，效果持续约三个月[2]