公司自主研发的双抗QX030N/CLD-423于澳大利亚通过HREC审批，计划于2026年初启动临床试验，主 要评估其针对健康成人的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。 此外，自2025年4月23日与Caldera签署对外授权协议以来，公司已获得预付款及里程碑款共计1500万美 元，未来在达到特定临床开发、监管及商业里程碑的前提下，公司可获得最高5.4亿美元的额外付款， 以及根据QX030N/CLD-423销售净额收取分级特许权使用费。该合作将进一步强化公司在自免及过敏疾 病领域的领导地位，并加快项目开发进度。 近日，荃信生物发布公告称，2025年12月8日，公司收到合作伙伴Caldera Therapeutics, Inc支付的500万 美元里程碑付款，此付款是基于QX030N/CLD-423获得人类研究伦理委员会I期临床试验伦理许可而触 发的。 （荃信生物公告） (编辑：杨燕 林辰) ...