长江商报消息 ●长江商报记者 黄聪 国家药监局查处不符合规定药品，复星医药（600196.SH、02196.HK）子公司的两批次产品上"黑榜"。 12月4日，国家药监局官方网站发布关于35批次不符合规定药品的通告显示，标示为江苏万邦生化医药 集团有限责任公司（以下简称"万邦医药"）的两批次辅酶Q10注射液不符合规定，不符合规定项目涉及 性状、不溶性微粒、可见异物。 据了解，辅酶Q10注射液可作为充血性心力衰竭、冠心病、高血压等的辅助治疗药物。 万邦医药现名复星万邦（江苏）医药集团有限公司，系复星医药之控股子公司。截至目前，复星医药尚 未对不合格的辅酶Q10注射液发布公告或声明。 业绩方面，2025年前三季度，复星医药实现营业收入293.93亿元，同比下降4.91%；归母净利润25.23亿 元，同比增长25.50%；扣非净利润15.73亿元，同比下降14.32%。 长江商报记者注意到，2025年8月，复星医药发布的2025年A股股票期权激励计划（草案）中，并未将 下滑的整体营业收入、扣非净利润纳入考核指标。 复星医药旗下辅助治疗心力衰竭、冠心病等的药物，在检验中出现不合格产品。 12月4日，国家药监局官方网站发 ...