Workflow
药物临床试验质量管理规范(GCP)
icon
搜索文档
观众报名!临床试验质量管理规范分论坛
思宇MedTech· 2025-10-25 18:09
论坛核心信息 - 第三届八大处整形美容产业论坛将于2025年10月31日至11月2日在北京银保国际会议中心举行 [4] - 论坛包含“临床试验质量管理规范分论坛”,时间为2025年11月2日9:00-12:10,地点为北京银保国际会议中心二层第八会议室 [5] - 分论坛主办单位为中国医学科学院整形外科医院临床试验机构和八大处整形医学概念验证中心 [5] 行业发展趋势与核心观点 - 医美产品研发进入快速发展阶段,临床试验是创新成果进入市场的关键环节 [2] - 临床试验的复杂性和合规要求正不断提升 [2] - 行业正通过系统解析《药物临床试验质量管理规范(GCP)》核心要点,推动多方协作的高质量发展 [2] 分论坛议程与行业关注焦点 - 议题涵盖医美类医疗器械临床试验的常见问题及案例分析 [5] - 探讨从研究者角度如何设计及执行高质量的医美研究 [5] - 强调各方高效协作以打造高质量医美类临床试验 [5] - 具体讨论面部注射填充材料类医疗器械临床试验的基本要求 [5] - 分析医美产品动物试验对于临床试验的意义以及临床试验中的伦理审查法律视角 [5] 参会对象与行业生态 - 参会对象包括医疗器械与医美企业代表、临床医生与科研人员、投资机构代表、监管专家与行业观察者 [7]
报名开启!临床试验质量管理规范|第三届八大处整形美容产业论坛分论坛
思宇MedTech· 2025-10-24 19:08
论坛核心信息 - 第三届八大处整形美容产业论坛将于2025年10月31日至11月2日在北京银保国际会议中心举行 [4] - 论坛特别设立“临床试验质量管理规范分论坛”,系统解析GCP核心要点并探讨医美试验实施与监管 [2] 临床试验质量管理规范分论坛议程 - 分论坛定于2025年11月2日9:00-12:10举行,由中国医学科学院整形外科医院相关机构主办 [5] - 议程涵盖医美器械临床试验常见问题案例分析、高质量研究设计与执行、各方高效协作等关键议题 [5] - 演讲主题包括面部注射填充材料临床试验要求、动物试验对临床的意义以及临床试验伦理审查的法律视角 [5] 行业趋势与焦点 - 医美产品研发进入快速发展阶段,临床试验成为创新成果进入市场的关键环节 [2] - 行业正面临临床试验复杂性和合规要求不断提升的挑战,推动高质量与规范化发展是核心 [2] 参会对象 - 分论坛参会对象包括医疗器械与医美企业代表、临床医生、科研人员、投资机构代表及监管专家 [7]