公司核心事件 - 公司股价在周三暴涨近65% 创年内新高至14.38美元 [1] - 公司核心产品YARTEMLEA（纳索普利单抗-wuug）获得美国FDA批准 [1] - 获批适应症为造血干细胞移植相关性血栓性微血管病（TA-TMA） 这是一种由补体凝集素途径激活引起的、通常致命的干细胞移植并发症 [1] 产品与市场地位 - YARTEMLEA是首个也是唯一获批的凝集素通路抑制剂 [1] - 产品通过选择性抑制MASP-2（凝集素途径的效应酶）来阻止通路激活 同时保留对宿主防御重要的经典和替代补体功能 [1] - 获批使用范围覆盖成人以及两岁及以上儿童 [1]