公司动态 - 兴和株式会社旗下的新一代选择性PPARα调节剂佩玛贝特片（商品名：派龙达）于2025年4月获得中国国家药品监督管理局批准 [1] - 该药物近期在阿里健康平台上线，是其获批后首次通过官方授权电商平台触达全国患者 [1] - 该药物为已在日本上市九年的原研降甘油三酯药物，此次国内线上首发标志着阿里健康作为国际新特药官方授权首发平台，正加速将全球创新成果引入中国 [1][6] 产品与疗效 - 佩玛贝特是全球首个高选择性PPARα调节剂，其创新的“Y形”分子结构可精准结合靶点，对PPARα的激活效力比传统贝特类药物活性代谢物强2500倍以上 [5] - 日本Ⅲ期临床研究显示，该药物0.4mg/日剂量组甘油三酯降幅高达51.8% [5] - 中国Ⅲ期研究证实其降低甘油三酯效果显著优于临床常用的非诺贝特，同时还能有效升高高密度脂蛋白胆固醇、降低致动脉粥样硬化的残粒脂蛋白胆固醇，实现多维度血脂调控 [5] 市场与疾病负担 - 高甘油三酯血症是中国最常见的血脂异常之一，患病率高达15%至22.4% [5] - 中国血脂异常患者的整体治疗率和控制率分别仅为11.6%和5.4% [5] - 甘油三酯水平每升高1mmol/L，微血管事件发生风险升高35%，2型糖尿病发生风险激增81% [5] - 甘油三酯水平大于2mmol/L者急性胰腺炎发生风险是水平小于1mmol/L者的2.3倍以上 [5] - 每升高1mmol/L甘油三酯，代谢相关脂肪肝发生风险升高184% [5] 临床应用与指南 - 佩玛贝特适用于非家族性高甘油三酯血症成人患者，尤其针对饮食控制效果不佳、合并糖尿病或脂肪肝的患者，以及正在使用他汀类药物但甘油三酯仍未达标的患者 [6] - 该药物可实现单药或联合治疗，临床应用场景广泛 [6] - 该药物已获得《中国血脂管理指南（2023年）》、日本动脉粥样硬化学会指南、欧洲心脏病学会指南等国内外权威指南认可 [6]