疾病背景与市场影响 - 银屑病为慢性免疫介导皮肤病 全球患者数达1.25亿人 对患者身心造成显著影响[3] - IL-23是银屑病核心致病细胞因子 中和IL-23可缓解症状 但停药后易复发[3] 关键研究发现 - 首次鉴定IL4I1+CD200+CCR7+树突状细胞(CCR7+ DC)为银屑病中IL-23主要细胞来源 该细胞同时表达IL-23A和IL-12B亚基[4][7] - CCR7+ DC通过空间有序的"17型模块"驱动疾病复发 招募产生IL-17的CD161+ T细胞并激活角质形成细胞[7][8] - 小鼠模型中CCR7+ DC缺失完全抑制IL-23生成 强制表达IL-23a则引发银屑病样皮肤病变及关节炎[8] 临床意义与治疗方向 - 研究结果为开发靶向CCR7+ DC的疗法提供细胞层面框架 可能实现持久缓解慢性炎症[4][8] - 靶向操作CCR7+ DC可引发αβT细胞驱动的银屑病样病理反应 证实其作为致病性枢纽的地位[7][8]