纪要涉及的行业和公司 - **行业**：血液学、制药行业 - **公司**：Disc Medicine 纪要提到的核心观点和论据 公司业务与产品管线 - **公司定位**：是一家血液学公司，专注于红细胞生物学的基本途径，管线旨在解决从超罕见疾病到高度流行疾病的广泛血液疾病[6] - **产品管线**：开发三种临床阶段分子，bidipertin是GlyP1小分子抑制剂，用于治疗红细胞生成性原卟啉症，计划今年下半年提交NDA；DISCO - nine 74是抑制hepcidin的单克隆抗体，用于慢性疾病贫血，以骨髓纤维化贫血为主要适应症；DISC - 3045是诱导hepcidin的单克隆抗体，计划用于真性红细胞增多症及其他铁过载疾病[7][8][9] 骨髓纤维化贫血疾病情况 - **疾病特征**：是一种血液癌症，主要临床表现为脾脏肿大、虚弱的全身症状和贫血，美国约有2.5万患者，平均诊断年龄65岁，五年生存率约50%，许多患者最终会进展为急性白血病或骨髓衰竭[16][26][27] - **贫血情况**：贫血常见且预后不良，约40%患者诊断时贫血，1年内60%患者贫血，几乎所有患者病程中都会贫血；贫血由多种因素导致，包括骨髓纤维化导致的无效红细胞生成、JAK抑制剂的抑制作用、脾脏肿大导致红细胞破坏增加以及炎症导致的hepcidin水平升高；贫血严重影响患者生活质量和医疗资源利用，输血费用高且资源稀缺[32][33][36][40][41] 治疗现状与需求 - **现有治疗**：目前批准的四种药物均为JAK抑制剂，主要用于缩小脾脏和改善症状，但对贫血治疗效果不佳，ruxolitinib会加重贫血；贫血治疗常用促红细胞生成素及其类似物、类固醇、雄激素等，但疗效有限且有副作用[46][49][59] - **未满足需求**：迫切需要新的贫血治疗方法，理想药物应能在不同贫血严重程度下发挥作用，可单独使用或与JAK抑制剂联用，提高JAK抑制剂剂量强度，且耐受性好、疗效高[74][86] DISCO - nine 74情况 - **作用机制**：通过抑制hemajubulin抑制hepcidin，释放铁储存，促进红细胞生成，治疗慢性疾病贫血[10][11][12] - **临床数据**：健康志愿者试验证明了降低hepcidin和动员铁的机制；MF贫血1b期试验中，35名血红蛋白低于10的患者参与，药物使血清hepcidin降低超75%，血清铁、网织红细胞血红蛋白和血红蛋白持续增加；不同输血负担患者均有良好血液学反应，非输血依赖患者68%有血红蛋白反应，59%达到总体反应，50%达到主要反应；低输血负担患者全部达到总体反应，80%达到输血独立；高输血负担患者60%达到总体反应，40%达到输血独立；与JAK抑制剂联用患者也有良好反应[90][92][97][98][99] - **后续计划**：正在进行名为Rally MS的2期试验，计划招募约90名患者，预计今年下半年分享初始数据，2026年分享顶线数据，之后与监管机构讨论注册研究[102][104] 市场机会 - **市场规模**：美国有2.2万骨髓纤维化贫血患者，JAK抑制剂2024年销售额约20亿美元，但存在局限性[106][107] - **产品优势**：DISCO - nine 74可覆盖所有患者类型，解决不同贫血严重程度问题，单药和联用均有效，反应率40 - 80%，市场研究显示医生对其处方可能性高，具有成为重磅炸弹药物的潜力[108][109][110] 其他重要但是可能被忽略的内容 - **专家观点**：医生认为momilotinib和pecritinib在贫血治疗中有一定作用，但仍有高达40%的患者需要额外的贫血治疗药物；新的贫血治疗药物可与JAK抑制剂或其他药物联用，提高治疗效果[120][122][125] - **其他在研药物**：luspatercept和elritrasep是激活素受体配体陷阱药物，正在进行临床试验，对贫血治疗有一定效果[76][79]

文章核心观点 公司宣布将举办虚拟KOL投资者活动，介绍骨髓纤维化贫血情况、治疗格局，以及DISC - 0974临床数据和开发计划 [1] 活动信息 - 活动时间为5月9日周五下午1点（美国东部时间）/上午10点（美国太平洋时间） [1] - 活动形式为线上直播，可在公司网站投资者关系页面观看，直播结束后有回放，可观看90天，需在指定链接注册 [3] - 活动面向投资者和其他感兴趣的受众，有骨髓增殖性肿瘤（包括骨髓纤维化）领域专家演讲 [2] DISC - 0974相关 - 是一种研究性单克隆抗体，靶向BMP信号共受体血幼素（HJV），旨在抑制铁调素产生，增加炎症性贫血患者血清铁水平，2019年从艾伯维获得许可 [4] - 已在健康志愿者1期试验中证明作用机制，完成骨髓纤维化贫血患者1b期临床试验，启动骨髓纤维化贫血患者2期临床试验，以及非透析慢性肾病贫血患者1b/2a期临床试验 [4] - 是研究性药物，未在全球任何司法管辖区获批作为疗法使用 [5] 骨髓纤维化贫血相关 - 骨髓纤维化是罕见慢性血癌，美国约有25000名患者，严重、进行性、难治性贫血是主要临床表现，超80%患者确诊时有贫血，多数最终依赖长期红细胞输血 [6] - 铁调素是骨髓纤维化贫血关键分子驱动因素，患者铁调素升高约12倍，与疾病严重程度、贫血和红细胞输血需求相关 [6] 公司信息 - 是临床阶段生物制药公司，致力于为严重血液疾病患者发现、开发和商业化新疗法 [7] - 正在构建创新、潜在同类首创治疗候选药物组合，通过靶向红细胞生物学基本生物途径，特别是血红素生物合成和铁稳态，解决广泛血液疾病 [8]