业绩总结 - 截至2025年3月31日，公司现金余额为1.934亿美元[6] - 预计2030年市场潜力超过500亿美元，涵盖多种疾病领域[52] 用户数据 - RSV在全球造成3300万例病例，300万例住院，101,000例死亡[13] - 7.3%的美国成年人受到特应性皮炎影响，约40%有中度至重度症状[78] 新产品和新技术研发 - 目前正在进行的RSV高风险成人的II期临床试验，预计将显示出临床上显著的症状缓解效果[31] - Zelicapavir（EDP-938）在II期儿童研究中，观察到治疗结束时病毒载量下降1.4 log[30] - 在Zelicapavir的II期儿童研究中，预设的mITT-3人群在第5天病毒载量下降1.18 log[25] - EDP-323在临床试验中显示出85-87%的病毒载量AUC减少，且P值均小于0.0001[43] - EDP-323在高剂量组和低剂量组中，临床症状缓解率分别为66-78%[46] - 公司在免疫学领域的管线包括针对KIT和STAT6的抑制剂，潜在适应症包括特应性皮炎和慢性自发性荨麻疹[49] - 公司在RSV领域的药物开发中，Zelicapavir是唯一在临床开发中的N-蛋白抑制剂[17] - EPS-1421在体外和体内的EC50为2-11nM，显示出对KIT的强效抑制[64] - EPS-1421对SCF介导的组胺释放的EC50为0.25nM，显示出良好的抑制效果[65] - STAT6抑制剂在IL-4/IL-13信号通路中具有潜在的临床应用，可能成为“口服DUPIXENT”[71] - 原型STAT6抑制剂在细胞和生化实验中表现出纳摩尔级的抑制活性，EC50为19nM[82] - 原型STAT6抑制剂在小鼠模型中实现了pSTAT6的完全抑制[93] - 预计在2025年下半年选择STAT6抑制剂的开发候选药物[79] - 预计在2025年第三季度报告zelicapavir在高风险成人中的二期数据[102] - 公司计划进行EPS-1421的规模扩大和IND启用活动[102] 未来展望 - 预计Zelicapavir将针对高风险人群进行治疗，特别是65岁以上及有慢性心肺疾病的患者[20]