纪要涉及的公司和行业 - 公司：Ovid Therapeutics（OVID） - 行业：癫痫药物研发行业 纪要提到的核心观点和论据 公司战略与产品优势 - **核心目标**：解决大脑健康中神经元过度兴奋问题，聚焦GABA AT、KCC2等基础生物靶点，开发选择性小分子药物 [8] - **产品差异化**：OV - 329是下一代、同类最佳的GABA氨基转移酶抑制剂，与上一代药物相比，具有更高效力、快速清除组织、无眼部变化等优势，能优化调节GABA水平，实现持久的癫痫发作减少 [19][24] - **市场机会**：美国约250万人患有癫痫，其中约一半为药物难治性癫痫，多数为局灶性癫痫。若产品渗透市场10%，按当前抗癫痫药物标价计算，将带来超十亿美元的机会。此外，产品在发育性癫痫性脑病、疼痛、物质滥用和酒精戒断及成瘾等领域也有潜在应用 [25][26] 行业现状与竞争分析 - **行业同质化严重**：当前癫痫药物研发领域，众多药物集中在钠通道、钾通道和大麻素等生物靶点，缺乏新颖机制 [14][15] - **未满足的医疗需求**：过去15年有30种抗癫痫药物获批，但仅有2种具有新颖机制，30% - 40%的药物难治性癫痫患者仍持续发作，需要安全、耐受性好且机制不同的药物 [17][18] 临床试验与 biomarker 策略 - **临床试验进展**：2025年第三季度末将有OV - 329的一期临床试验顶线数据公布，随后将进入2a期患者试验，预计2027年初公布结果，再推进至2b期 [13][60] - **biomarker 作用**：通过磁共振波谱（MRS）、经颅磁刺激（TMS）和脑电图（EEG）等技术，在一期试验中评估药物的靶点结合、药效学反应、早期疗效和剂量依赖性，降低研发风险。与上一代药物相比，公司的biomarker研究更全面 [28][30] - **预期结果**：预计MRS显示GABA浓度增加，TMS的LICI 150和CSP指标增加，EEG的高频波增加，表明药物发挥作用。目前一期试验安全性良好，未出现治疗相关不良事件或严重不良事件，最常见不良反应为轻度头痛，眼部检查未发现变化 [63][64][65] 其他重要但是可能被忽略的内容 - **患者故事**：Tracy Dixon Salazar和她女儿Savannah Salazar的经历凸显了药物难治性癫痫患者的困境和对新机制药物的迫切需求 [69][70][71] - **问答环节要点** - **biomarker 相关性**：MRS对OV - 329具有特异性，TMS部分指标可检测GABA介导的抑制性 tone，不同癫痫药物的TMS参数因机制而异 [82][83][89] - **眼部安全性**：一期试验并非确定眼部安全性的最终研究，但数据干净，有助于建立安全数据库；2a期试验将提供更明确的答案 [96] - **数据比较**：可通过已发表的关于vigabatrin的研究数据，比较OV - 329的试验结果 [99][100] - **数据变异性**：通过优化技术、增加指标数量和多参与者多指标分析等方法，减轻biomarker数据的自然变异性和统计噪声 [104][105] - **试验成功标准**：MRS中GABA峰值出现个位数百分比的统计学可靠变化，CSP延长和LICI增强达到低两位数百分比，且其他相关biomarker无变化，可认为有靶点结合 [114][115] - **临床开发决策**：不要求三个biomarker工具的所有指标都确认才能进行进一步临床开发，多个指标出现预期方向变化即可推进 [116][117]