产品数据 - osemitamab三联疗法一线治疗特定患者中位无进展生存期16.6个月，客观缓解率68%，中位缓解持续时间18个月[3][4] 产品特性 - osemitamab潜在治疗获益不受PD - L1表达水平影响[4] - osemitamab联合标准治疗方案有良好临床获益[6] - Osemitamab是高亲和力靶向CLDN18.2的人源化单克隆抗体[6] 研发与资格 - Osemitamab由公司免疫耐受突破技术平台开发[6] - 美国FDA授予Osemitamab孤儿药资格认定[6] 风险提示 - 无法保证能成功开发及销售Osemitamab[7]