PresentationJohn LeonardPresident, CEO & Director Thank you, Brian. I appreciate the opportunity to give you a sense of where we are, Intellia Therapeutics as we begin the new year here. This is our forward-looking statement. It's available on the website. If you want to examine it further. So Intellia has been a leader in the CRISPR medicine space since its outset in 2014. We've been leaders in many respects, but have emphasized work in vivo treatment of genetic diseases. From our outset in 2014, here we s ...

公司概况 * 公司为Intellia Therapeutics (NTLA)，一家专注于体内CRISPR基因编辑疗法的生物技术公司[2] * 公司自2014年成立以来，已累计给药超过600名患者，并建立了广泛的安全性数据库[2] * 公司拥有最长达4年以上的患者随访数据，并发表了5篇里程碑式论文[3] 核心研发管线与进展 **1 主要候选药物：Lombozi (治疗遗传性血管性水肿，HAE)** * **临床阶段**：处于后期III期临床阶段[4] * **市场定位**：首个且目前唯一有潜力让患者摆脱疾病发作并可能终身无需额外治疗的药物[4] * **III期试验 (Halo)**：目标入组60人，因需求旺盛超募至80人[5][6] * **关键数据 (基于I/II期汇总分析)**：在至少随访12个月的患者中，76%的患者保持无发作且无需长期预防性治疗[11] * **患者意愿**：99%的患者在了解Lombozi的II期数据后，表示可能、非常可能或极有可能愿意使用该药；其中三分之二为“极有可能”或“非常可能”[15][16] * **医生调研**：在接受调研的151名医生中，92%能识别出其诊所中适合使用Lombozi的患者；他们认为其照料的超过4000名患者中，约有2200名适合使用此药[17] * **安全性**：主要不良事件为输液反应；在I/II期及整个III期Halo研究中，未出现3级或4级转氨酶升高病例[14] * **2026年关键里程碑**：预计年中公布Halo试验顶线数据，下半年提交生物制品许可申请(BLA)，2027年上半年实现商业化上市[7] **2 主要候选药物：Nexi (与Regeneron合作，治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性，ATTR)** * **临床阶段**：处于III期临床阶段，但目前处于临床搁置状态[6] * **作用机制**：通过单次给药，不仅稳定病情，还可能逆转患者的临床病程[6] * **疗效数据**：数据显示能快速、深度、持久地降低致病蛋白TTR水平，患者血液TTR水平降至约17-19微克/毫升，为报告中的最低水平，且疗效在36个月内无衰减[24] * **生存获益信号**：一项匹配分析显示，与未接受沉默剂或稳定剂的匹配患者组相比，接受Nexi治疗的患者死亡率降低了约70%[25] * **III期试验进展**： * **心肌病适应症 (Magnitude试验)**：已入组超过650名患者，目标为1200人[7][27] * **多发性神经病适应症 (Magnitude-2试验)**：计划入组50人，临床搁置前已入组47人[28] * **临床搁置详情**：由一名患者出现转氨酶和胆红素升高触发；该患者最终因十二指肠溃疡穿孔导致的败血症死亡，判断其死亡与肝脏损伤无关[26][50] * **安全性**：在III期研究中，4级转氨酶升高的发生率低于1%[27] * **当前要务**：首要任务是解决临床搁置问题，恢复患者入组[8] 市场前景与商业化 **1 遗传性血管性水肿 (HAE) 市场** * **当前市场规模**：超过30亿美元[5] * **预期增长**：预计到本十年末市场规模将翻倍，达到约60亿美元[5][10] * **美国患者基数**：约7000名活跃接受治疗的患者，其中大多数目前正在接受预防性治疗[10] * **未满足需求**：尽管现有疗法，但过去12个月内仍有80%的患者经历过疾病发作；其中约90%的患者正在接受长期预防治疗[10][11] * **竞争格局**：公司认为现有最佳疗法的无发作率约为60%，市场领导者Takhzyro的无发作率在40%左右，预期Lombozi将轻松超越这些数据[32] * **支付方观点**：现有静脉注射疗法年费用远超65万美元；支付方认为一次性疗法虽定价较高，但能减少医疗资源消耗，具有价值[38][39] * **商业化准备**：核心团队已就位，正在积极与关键意见领袖、支付方接触，并制定定价、分销和合同模式[19][20] **2 转甲状腺素蛋白淀粉样变性 (ATTR) 市场** * **当前市场规模**：巨大且不断增长[6] * **预期增长**：预计到本十年末市场规模将翻倍，超过160亿美元[22] * **市场细分**：Nexi所属的基因沉默类别是市场增长的主要部分[22] 财务状况与合作伙伴 * **资金状况**：公司资本状况强劲，现有资金可支持运营至2027年中[29] * **合作伙伴**：与Regeneron在ATTR项目（Nexi）和血友病B项目上存在合作；Regeneron是血友病B项目的主导方[3][4] * **合作状态**：与Regeneron合作关系稳固，双方共享数据并依赖彼此的专业知识[44] 其他重要信息 * **国际商业化 (针对Lombozi)**：公司致力于美国以外市场，可能通过合作（例如与Regeneron）而非自建团队的方式拓展国际市场[46][47] * **临床搁置解决时间线**：从历史经验看，临床搁置的解决通常需要3到9个月，3个月属于非常快的周转[44] * **监管优势**：Lombozi已获得多项有利的监管资格认定[5] * **生产准备**：Lombozi的III期临床使用的即是商业化的产品形式，化学、制造与控制(CMC)工作已完成，有利于快速提交申请[40]