核心观点 - Immatics作为PRAME精准靶向治疗的全球领导者 在2025年第二季度持续推进其PRAME产品组合的临床开发 其中anzu-cel（IMA203）在晚期黑色素瘤患者中显示出56%的客观缓解率和12.1个月的中位缓解持续时间 公司计划在2027年上半年提交BLA申请[1][2][6] PRAME产品组合进展 - anzu-cel（IMA203）在33例经过大量预处理的转移性黑色素瘤患者中显示良好的耐受性和抗肿瘤活性：客观缓解率56% 中位缓解持续时间12.1个月（中位随访13.4个月） 中位无进展生存期6.1个月 中位总生存期15.9个月[6] - 皮肤黑色素瘤亚组（全部接受过检查点抑制剂治疗）显示客观缓解率50% 中位无进展生存期6.0个月 中位缓解持续时间未达到（中位随访16.7个月）[7] - 葡萄膜黑色素瘤亚组（多数接受过tebentafusp和检查点抑制剂治疗）显示客观缓解率67% 中位缓解持续时间11.0个月（中位随访13.4个月） 中位无进展生存期8.5个月[8] - SUPRAME三期试验正在进行 中期和最终分析预计在2026年进行 计划在2027年上半年提交BLA申请[6][7] - 目标患者人群约9,000人（二线或后线皮肤黑色素瘤及转移性葡萄膜黑色素瘤）[3] 下一代产品开发 - IMA203CD8（第二代PRAME细胞疗法）正在进行一期a期剂量递增试验 计划在2025年第四季度更新卵巢癌、黑色素瘤和滑膜肉瘤数据[6][9] - IMA402（PRAME双特异性抗体）一期a期试验正在进行 计划在2025年第四季度重点更新黑色素瘤数据[6][10] - IMA401（MAGEA4/8双特异性抗体）一期a期试验正在进行 计划在2025年第四季度重点更新头颈癌数据 2026年更新非小细胞肺癌数据[6][11] 财务表现 - 截至2025年6月30日 现金及现金等价物以及其他金融资产总额为5.605亿美元（4.782亿欧元） 预计现金可支撑至2027年下半年[6][13] - 2025年第二季度总收入550万美元（470万欧元） 较2024年同期的2,200万美元（1,880万欧元）下降[14] - 研发费用5,290万美元（4,510万欧元） 较2024年同期的4,130万美元（3,520万欧元）增长 主要因临床试验推进[15] - 净亏损8,240万美元（7,030万欧元） 较2024年同期的2,110万美元（1,800万欧元）扩大 主要因收入减少和未实现外汇损失[19] 企业动态 - 首席财务官Arnd Christ计划离职 将在2026年第一季度末前确保平稳过渡[17] - 与Moderna合作达成里程碑 因Moderna mRNA候选产品启动首个人体试验[17] - 世界卫生组织将anzutresgene autoleucel（anzu-cel）选定为IMA203的国际非专利名称[17]