业绩总结 - 2025年美国预计将有约52,000例胰腺癌死亡，5年相对生存率约为13%[10] - 在进行的Phase 1/2a临床试验中，Atebimetinib（320 mg QD）与mGnP联合治疗的6个月总生存率（OS）为94%[18] - 在同一试验中，Atebimetinib与mGnP联合治疗的6个月无进展生存率（PFS）为72%[24] - Atebimetinib与mGnP联合治疗的总体反应率（ORR）为39%（14/36），疾病控制率（DCR）为81%（29/36）[30] - 目前Atebimetinib的临床数据基于截至2025年5月26日的320mg意向治疗人群（N=34）[8] 用户数据 - 在Atebimetinib + mGnP治疗组中，发生3级及以上不良事件的比例为：中性粒细胞减少症15%，疲劳3%，腹泻0%[35] - 在Atebimetinib + mGnP治疗的患者中，RECIST SLD的变化为-46.5%，基线SLD为99 mm[41] - 在Atebimetinib + mGnP治疗组中，CA 19-9水平≥37 U/mL的患者比例为90%[37] - 在Atebimetinib + mGnP治疗组中，82%的患者有肝、肺和/或腹膜转移[37] - 在Atebimetinib + mGnP治疗组中，100%的患者ECOG PS评分为0或1[37] - 在Atebimetinib + mGnP治疗组中，患者的体重增加了5.1%[42] - 在Atebimetinib + mGnP治疗组中，患者的中性粒细胞减少症发生率显著低于其他治疗组，如Gem/nab-Pac的38%和FOLFIRINOX的45.7%[35] 未来展望 - 公司面临的风险包括获得监管批准的难度和融资的挑战[5] - Atebimetinib在1L胰腺癌的计划催化剂包括：关键研究计划的监管反馈（2025年第四季度）、数据更新（2025年第四季度）、关键研究启动（2026年）[81] - MAPK通路驱动大多数癌症，提供了许多额外的机会[81] 新产品和新技术研发 - 公司目标是开发、制造和商业化其产品候选药物，以改善癌症患者的治疗效果[4] - Atebimetinib（IMM-1-104）针对MAPK通路，具有深度循环抑制的特性[81] - 公司在临床试验设计和执行方面的经验有限，可能影响试验的进展和结果[5] 负面信息 - 公司的现金需求和可用性与其运营计划和持续经营能力密切相关[4]