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Relay Therapeutics (RLAY) FY Conference Transcript
2025-06-12 03:42
纪要涉及的公司和行业 - **公司**:Relay、Elavar、Lilly、AstraZeneca、Novartis、Amicus、Roche、Pfizer - **行业**:生物技术、制药 纪要提到的核心观点和论据 公司整体情况 - **Dynamo平台与管线策略**:近十年前将计算方法与实验技术结合用于药物发现,已使多个项目进入临床 公司因当前资本市场情况精简研究组合,聚焦为利益相关者产生临床数据和价值 管线方面,FGFR2项目已授权给Elavar,PI3K alpha突变选择性项目ROI 2,608即将启动关键III期试验,还有血管畸形项目、接近IND的NRAS选择性项目和纤维项目 [2][3] - **财务状况**:公司现金可维持到2029年,处于有利地位,有充足的发展时间和重要的临床催化剂 [4] PI3K alpha抑制剂项目 - **产品优势**:激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者中40%有PI3K alpha突变,传统治疗未充分满足需求,现有新兴疗法PFS在5 - 7个月 公司约十年前开发出选择性抑制剂,找到新的变构口袋,具有突变选择性,可减少毒性、提高剂量强度和疗效 与竞争对手相比,Lilly的类似产品落后12 - 24个月,其他一些突变选择性抑制剂仅针对一半患者群体 [5][6][7] - **ASCO数据**:在ASCO展示的数据是之前数据的延续,有12.5个月的中位随访期 重度预处理患者群体中,一线和一线以上PFS超过10个月,一线患者PFS为11个月 所有PI3K alpha突变患者的确认客观缓解率为39%,激酶结构域突变亚组缓解率为67% 显示出良好的安全性,3级低血糖、腹泻、皮疹、口腔炎发生率低 数据的一致性增强了对III期研究成功的信心 [10][11][12] - **III期试验**:与AstraZeneca的AKT抑制剂capivasertib竞争,其在相关亚组分析中的PFS为5.5个月,公司产品数据更优 试验人群为接受过CDK4/6抑制剂治疗的患者,代谢纳入标准更具包容性,旨在为更多患者提供治疗 [14][15][17] - **数据报告节奏**:已多次报告II期研究数据,此次ASCO更新后不太可能再更新该数据集,未来可能提供完整的一期、二期研究手稿 [20][21][22] - **前线扩展策略**:探索ROI 2,608与氟维司群和瑞博西尼、氟维司群和辉瑞的选择性CDK4抑制剂的三联组合 未确定展示数据的时间,将根据数据、组合性和AE概况选择推进的方案 强调药物耐受性和清洁的安全性概况的重要性 [24][25][27] 血管畸形项目 - **目标适应症**:美国约有30万血管畸形患者,其中约17万有PI3K alpha突变 公司将重点关注PROs(PI3K相关过度生长谱)和淋巴畸形,后者约有8万患者,80%有PIPK alpha突变 [33][34] - **加速批准途径**:诺华的alpalocep目前只有加速批准,其确认性试验未达到终点,未转化为完全批准 公司将全力生成概念验证数据,在关键试验开始和提交NDA时与FDA沟通,加速批准途径仍有可能 [36][37] - **患者诊断**:该领域处于发展初期,患者表现多样,诊断需要一定的教育工作 但由于患者集中在少数中心,商业化操作相对可行 [38][39] 其他项目 - **FGFR2抑制剂**:去年将FGFR2项目lirafugatinib授权给Elavar,对方专注于将药物推向患者,有望今年晚些时候或明年初提交IND [40] - **NRAS选择性和Fabry项目**:公司对这两个项目感兴趣,NRAS抑制剂可用于多种实体瘤,Fabry项目可服务更广泛的患者群体 因当前资本环境,公司将先使项目达到IND,再寻找推进方案,可能自行推进或寻找合作伙伴 [43][44][46] 制造与技术 - **制造能力**:公司的分子均为小分子,制造全部外包,可灵活扩大规模,已开始考虑ROY2608的商业供应 [48][49] - **技术应用**:对基于运动的设计和AIML工具持谨慎态度,认为应解决具体问题,以药物获批数量作为衡量公司的标准 公司十年来产生了多个IND、临床项目和概念验证数据集,有望为lirafugatinib和RLY2608提交NDA [51][53][54] 近期执行重点 - 公司专注于开展关键试验,在全球开设REDiscover II试验站点,提高医学界对产品的认识,生成临床数据,为提交NDA和商业化做准备 [55] 其他重要但是可能被忽略的内容 - 公司在处理与FDA的关系时,强调不代表FDA发言,会根据实际情况与FDA沟通,如在血管畸形项目的加速批准途径上,会在关键节点与FDA确认 [36] - 公司在考虑前线扩展方案时,提到参考了enovolosib与palbociclib的三联组合的积极数据,认为这是早期治疗的有效机制 [27]