文章核心观点 - 诺和诺德基于已完成的临床研究，将皮下和口服阿美克汀推进到体重管理的3期开发阶段，并计划于2026年第一季度启动针对超重或肥胖成人的3期开发计划 [1][2] 阿美克汀相关信息 - 阿美克汀是诺和诺德正在开发的一种单分子长效GLP - 1和胰淀素受体激动剂，用于为超重或肥胖成人以及2型糖尿病成人提供有效且便捷的治疗，有皮下和口服两种给药方式 [3] - 口服阿美克汀1期试验评估了超重或肥胖人群口服阿美克汀单次递增剂量和多次递增剂量（最高2次50毫克），总治疗持续时间长达12周 [4] - 皮下阿美克汀1b/2a期试验研究了超重或肥胖人群每周一次皮下注射阿美克汀的安全性、耐受性、药代动力学和概念验证，是一项结合单次递增剂量、多次递增剂量和剂量反应的试验，研究了三种不同的维持剂量，总治疗持续时间长达36周 [5] 诺和诺德公司信息 - 诺和诺德是一家全球领先的医疗保健公司，1923年成立，总部位于丹麦，旨在推动变革以战胜严重慢性病，在80个国家约有77400名员工，产品在约170个国家销售，其B股在纳斯达克哥本哈根证券交易所上市，美国存托凭证在纽约证券交易所上市 [6]