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Foghorn Therapeutics Highlights January Equity Financing, Program Progress and Strategic Objectives for 2026
Globenewswire· 2026-01-10 11:20
公司融资与财务状况 - 公司近期完成一项股权融资,筹集资金5000万美元,投资方包括BVF Partners、Deerfield Management、创始投资者Flagship Pioneering以及一家领先的生物科技共同基金 [1] - 此次融资的普通股购买价格为每股6.71美元,相较于2026年1月9日纳斯达克全球市场的收盘价有30%的溢价 [2][3] - 融资交易预计于2026年1月13日完成,完成后公司的现金、现金等价物及有价证券总额预计将达到约2.089亿美元,资金预计可支撑运营至2028年上半年 [1][12] 核心研发管线进展 - 主要候选药物FHD-909(LY4050784)是一种首创口服SMARCA2选择性抑制剂,其针对SMARCA4(BRG1)突变癌症(重点关注非小细胞肺癌)的1期剂量递增试验正在按计划推进 [1][4] - 选择性CBP降解剂项目针对ER+乳腺癌等,预计在2026年达到可提交新药临床试验申请的准备状态 [1] - 选择性EP300降解剂项目在临床前研究中显示出优于CBP/EP300双重抑制剂的抗肿瘤疗效和耐受性,预计在2026年进入支持新药临床试验申请的开发阶段 [1] - 选择性ARID1B降解剂项目正在推进,目标是在2026年实现体内概念验证 [16] 临床前数据与研发里程碑 - FHD-909的1期多中心试验入组进展顺利,首位患者已于2024年10月给药,试验主要目标人群为非小细胞肺癌患者 [9] - 临床前数据显示,FHD-909与帕博利珠单抗及多种KRAS抑制剂联用,在非小细胞肺癌动物模型中显示出增强的抗肿瘤活性 [9] - 针对选择性CBP降解剂CBPd-171的临床前数据显示,其在EP300突变实体瘤和CBP依赖性癌症(包括ER+乳腺癌)中具有抗肿瘤活性,且对血小板计数无影响 [10] - 针对选择性EP300降解剂的临床前数据显示,其在超过70%的测试血液肿瘤亚系中具有广泛的抗肿瘤活性,并在来那度胺耐药的多发性骨髓瘤细胞系中显示完全疗效 [11] 战略合作与市场定位 - 公司与礼来建立了战略合作,共同开发和商业化其选择性SMARCA2肿瘤学项目(包括选择性抑制剂和降解剂),双方在美国市场按50/50比例共同开发和商业化 [5] - 合作还包括针对三个来自公司专有Gene Traffic Control®平台的发现项目 [5] - SMARCA4突变单独在高达10%的非小细胞肺癌中出现,并与大量实体瘤相关,该突变癌症患者存在显著的未满足医疗需求 [4] - ARID1B是一个重要的合成致死靶点,涉及高达5%的所有实体瘤 [8]
Foghorn Therapeutics Provides First Quarter 2025 Financial and Corporate Update
GlobeNewswire News Room· 2025-05-14 19:00
核心观点 - FHD-909(LY4050784)作为首创口服SMARCA2选择性抑制剂 在SMARCA4突变癌症的1期剂量递增试验中取得进展 非小细胞肺癌(NSCLC)为主要目标人群[1][7][11] - 临床前数据显示FHD-909与帕博利珠单抗和KRAS抑制剂联用具有协同抗肿瘤活性 支持联合疗法开发[1][2][11] - 公司现金储备2.206亿美元 预计现金可支撑运营至2027年[1][19] - 选择性CBP降解剂计划于2026年提交新药临床试验申请(IND) 选择性EP300降解剂和ARID1B降解剂计划在2025年下半年更新进展[1][12][13] 研发管线进展 - FHD-909 1期试验持续进行患者招募和剂量递增 首例患者于2024年10月给药[11] - 选择性CBP降解剂在ER+乳腺癌中与紫杉醇和CDK4/6抑制剂阿贝西利联用显示协同活性 计划2026年提交IND[9][12] - 选择性EP300降解剂在血液系统恶性肿瘤(包括弥漫大B细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤)中显示抗增殖活性 对IMiD耐药细胞系有效[10][18] - 选择性ARID1B降解剂已实现选择性降解 ARID1B是ARID1A突变癌症的合成致死靶点 涉及约5%实体瘤[13][19] 财务数据 - 2025年第一季度合作收入600万美元 同比增长17.6%[19] - 研发费用2160万美元 同比下降15.3%[19] - 净亏损1880万美元 同比收窄24.7%[19][22] - 现金及等价物与有价证券总额2.206亿美元 较2024年末下降9.5%[19][21] 企业动态 - 2025年4月在美国癌症研究协会(AACR)年会展示FHD-909及降解剂项目的临床前数据[3][11] - 2025年5月任命Neil Gallagher博士和Stuart Duty加入董事会[4] - 与礼来公司达成战略合作 共同开发和商业化SMARCA2肿瘤项目(包括抑制剂和降解剂)及三个未公开靶点[8]
Foghorn Therapeutics Appoints Neil Gallagher and Stuart Duty to its Board of Directors
GlobeNewswire News Room· 2025-05-01 19:00
公司动态 - Foghorn Therapeutics宣布选举Neil Gallagher博士和Stuart Duty加入董事会[1] - 公司CEO Adrian Gottschalk表示两位新董事在生物技术行业拥有数十年深厚经验,将助力推进研发管线[2] - Neil Gallagher博士认为公司有望开发针对多种癌症的高选择性疗法,改变现有治疗模式[2] - Stuart Duty强调公司在小分子开发和选择性蛋白质降解领域的技术领导力[2] 新任董事背景 - Neil Gallagher博士拥有20年以上制药行业经验,现任Syndax Pharmaceuticals研发总裁,曾在艾伯维、安进、诺华等公司担任临床开发要职[3] - Stuart Duty具备30年生物科技领域投融资经验,曾任Guggenheim Securities高级董事总经理,现任Achieve Life Sciences等3家生物医药公司董事[4] 公司业务聚焦 - Foghorn Therapeutics专注于通过染色质调控系统开发新型药物,其Gene Traffic Control平台可系统性识别药物靶点[5] - 当前研发管线集中于肿瘤学领域,致力于解决未满足的临床需求[5]