文章核心观点 - 2025年4月7日Acrivon Therapeutics宣布Mansoor Raza Mirza医学博士将于4月9日起担任公司首席医学官，现任首席医学官Jean - Marie Cuillerot同日离职，Mansoor Raza Mirza将领导公司临床开发工作 [1] 公司人事变动 - Mansoor Raza Mirza医学博士将于2025年4月9日起担任公司首席医学官，现任首席医学官Jean - Marie Cuillerot同日离职 [1] 新首席医学官观点 - Mansoor Raza Mirza对ACR - 368有前景的临床活性、ACR - 2316的快速进展以及AP3平台的差异化能力印象深刻，认为ACR - 368有潜力成为晚期子宫内膜癌的重要新疗法，对ACR - 2316也很兴奋，其使命是让有需要的患者从公司不断增长的治疗管线中受益，期待推进ACR - 368等项目通过监管提交和潜在批准 [2] 公司CEO观点 - 公司首席执行官Peter Blume - Jensen博士欢迎Mansoor加入，称其在卵巢癌和子宫内膜癌新疗法临床开发方面有开创性贡献，期待其领导ACR - 368的2b期研究和ACR - 2316的1期临床试验，感谢Jean - Marie的服务 [2] 新首席医学官履历 - Mansoor Raza Mirza是妇科恶性肿瘤领域杰出肿瘤学家，最近担任丹麦哥本哈根大学国家医学中心首席肿瘤学家，还担任北欧妇科肿瘤学会临床试验部门医学主任，专注妇科癌症非手术治疗，在临床方案开发、试验开展和法规方面经验丰富，是子宫内膜癌全球知名意见领袖 [2] - 他在知名期刊发表众多文章，是多项1、2、3期临床试验的主要研究者，在《新英格兰医学杂志》发表7篇文章，其中4篇为第一作者，还参与制定子宫内膜癌等妇科癌症管理国家指南及宫颈癌和外阴癌放疗方案 [3] - 他在多个知名组织担任关键职位，如欧洲妇科肿瘤学会副主席、妇科癌症国际组织执行董事等，还是多家生物制药公司董事会成员，是多个学会成员 [4][5] - 他1985年以优异成绩获得医学学位，1986年获得外科文凭，1988年获得临床肿瘤学文凭，均来自俄罗斯莫斯科皮罗戈夫国立医科大学，后在南丹麦大学完成临床肿瘤学研究生教育，拥有丹麦医学和放射肿瘤学执业执照 [6] 公司业务情况 - Acrivon是临床阶段生物制药公司，利用专有AP3平台发现和开发精准肿瘤药物，该平台可测量肿瘤细胞蛋白信号网络和药物诱导耐药机制，用于基于通路的药物设计、适应症发现和反应预测 [7] - 公司目前推进领先候选药物ACR - 368的潜在注册2期试验，专注子宫内膜癌，已获FDA快速通道指定，其OncoSignature测试在临床前研究中广泛评估，FDA授予其用于识别可能受益于ACR - 368治疗的子宫内膜癌患者的突破性设备指定 [7] - 除ACR - 368外，公司利用AP3平台开发内部发现的管线项目，包括临床2期资产ACR - 2316，是新型、强效、选择性WEE1/PKMYT1抑制剂，还有一个临床前细胞周期项目，靶点未披露 [8] - 公司开发了AP3 Interactome，这是一个由生成式磷酸蛋白质组学机器学习驱动的计算分析平台，用于对内部AP3磷酸蛋白质组药物分析数据集进行综合分析，以推进内部研究项目 [9]

文章核心观点 Acrivon Therapeutics公司利用AP3平台开展药物研发，在ACR - 368和ACR - 2316项目取得进展，财务上虽有亏损但资金可支撑到2027年，公司优先发展子宫内膜癌治疗项目 [1][2][3] 各部分总结 公司概况 - 公司是临床阶段精准医学公司，利用AP3平台开展药物研发，有ACR - 368和ACR - 2316等临床资产及一个临床前细胞周期项目 [2][10][11] - AP3平台可助力药物发现、设计和开发，有AP3 Interactome等工具 [10][12] 项目进展 - **AP3平台**：持续扩展其差异化能力，内部开发工具助力创新药物临床开发 [4] - **ACR - 368**：2b期试验中，BM + 子宫内膜癌患者单药治疗cORR为35%，复发患者cORR达50%，难治患者cORR为33%；BM - 患者联合治疗cORR约13%；公司优先发展该药物治疗子宫内膜癌 [1][6] - **ACR - 2316**：1期试验提前进行，已完成前三剂量组招募，观察到剂量比例性、靶点结合和初步临床活性 [1][3][6] 财务情况 - 2024年第四季度和全年净亏损分别为2280万美元和8060万美元，高于2023年同期 [5] - 2024年研发费用和行政费用高于2023年，主要因ACR - 368开发、ACR - 2316试验启动和人员增加 [7][8] - 截至2024年12月31日，公司现金、等价物和投资共1.846亿美元，可支撑到2027年 [9] 未来里程碑 - 提供ACR - 368注册试验和验证试验设计更新 [6] - 2025年下半年公布ACR - 2316一期临床研究初始数据 [6] - 2025年推进新的细胞周期药物发现项目至开发候选提名 [6]

文章核心观点 Acrivon Therapeutics公司将于2025年3月25日举办虚拟研发活动，展示其AP3平台的药物发现能力及项目进展 [2] 活动信息 - 活动时间为2025年3月25日下午4点至5点15分（美国东部时间） [2] - 活动形式为网络直播，链接在公司网站投资者板块的活动与演示页面，直播至少保留30天 [3] - 活动议程包括公司领导、创始团队和子宫内膜癌关键意见领袖的演讲及问答环节 [2] 公司介绍 - 公司是临床阶段的精准医学公司，利用AP3平台发现、设计和开发候选药物 [2] - AP3平台可测量肿瘤细胞蛋白质信号网络和药物诱导的耐药机制，产生高分辨率定量数据用于药物设计等 [4] - 公司目前推进的领先候选药物ACR - 368是CHK1和CHK2的选择性小分子抑制剂，在多种肿瘤类型的2期试验中进行研究 [4] - ACR - 368获得FDA快速通道指定，其OncoSignature测试在临床前研究中广泛评估，该检测获得FDA突破性设备指定 [4] - 公司利用AP3平台开发内部发现的管线项目，包括临床阶段资产ACR - 2316和临床前细胞周期项目 [5] - 公司开发了AP3 Interactome，用于综合分析内部AP3磷酸化蛋白质组药物分析数据集 [7] 关键意见领袖 - 包括哥本哈根大学医院首席肿瘤学家Mansoor Raza Mirza等三人 [6] 投资者和媒体联系人 - Adam D. Levy，邮箱alevy@acrivon.com [9] - Alexandra Santos，邮箱asantos@wheelhouselsa.com [9]

文章核心观点 Acrivon Therapeutics宣布将于2025年3月25日举办虚拟研发活动，展示其AP3平台药物发现能力及项目进展 [1] 活动信息 - 活动时间为2025年3月25日下午4点至5点15分（美国东部时间） [1] - 活动形式为网络直播，链接在公司网站投资者板块的活动与演示页面，直播至少保留30天 [2] - 活动议程包括公司领导、创始团队和子宫内膜癌关键意见领袖的演讲及问答环节 [1] 关键意见领袖 - 包括丹麦哥本哈根大学医院首席肿瘤学家Mansoor Raza Mirza等 [5] 公司概况 - 是临床阶段精准医学公司，利用AP3平台发现、设计和开发候选药物 [1][3] - AP3平台可测量肿瘤细胞蛋白信号网络和耐药机制，产生高分辨率定量数据用于药物设计等 [3] 候选药物 - 领先候选药物ACR - 368是CHK1和CHK2选择性小分子抑制剂，在多肿瘤类型2期试验中推进，获FDA快速通道指定和突破性设备指定 [3] - ACR - 2316是新型WEE1/PKMYT1抑制剂，临床前研究显示有单药活性 [4] - 还有一个临床前细胞周期项目，靶点未披露 [4] 分析平台 - 开发了AP3 Interactome，用于综合分析内部AP3磷酸化蛋白质组药物分析数据集，推进内部研究项目 [6] 投资者和媒体联系人 - Adam D. Levy，邮箱alevy@acrivon.com [8] - Alexandra Santos，邮箱asantos@wheelhouselsa.com [8]