公司研发管线与临床进展 - 罗氏将在2025年12月6日至9日于美国奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上展示46篇摘要，包括12场口头报告[1] - 关键展示涵盖血友病A、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等领域的数据，突显公司在血液学领域的创新承诺[2][5] 多发性骨髓瘤领域进展 - 研究性药物cevostamab与泊马度胺和地塞米松联合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的Ib期CAMMA-1研究显示高客观缓解率（ORR）、非常好的部分缓解（VGPR）或更佳缓解率，以及持久的缓解[4] - 来自Ib期CAMMA-3研究的首次数据显示，皮下注射cevostamab单药治疗在晚期复发/难治性多发性骨髓瘤患者中产生深度且持久的缓解[9] - cevostamab联合方案计划于2026年启动针对二线及以上复发/难治性多发性骨髓瘤患者的III期临床开发[9] 血友病A领域进展 - Hemlibra（emicizumab）的Beyond ABR研究新上市后数据显示，从因子VIII预防治疗转为Hemlibra预防治疗的第一年内，不同基线关节损伤程度的患者出血率较低，关节健康总体改善，活动水平提高[6] - 下一代研究性双特异性抗体NXT007的I/II期阳性结果显示其有使止血正常化的潜力，支持其于2026年进入III期临床开发，包括一项与Hemlibra的头对头研究[6] - 下一代研究性AAV基因疗法SPK-8011QQ的临床前数据显示，在离体和体内小鼠模型中其止血效力较SPK-8011显著增强，SPK-8011QQ的IIb期研究计划于2026年启动[6] 淋巴瘤领域进展 - III期CELESTIMO研究美国扩展组的初步数据支持Lunsumio（mosunetuzumab）联合来那度胺作为二线及以上复发/难治性滤泡性淋巴瘤有效且耐受性良好的门诊治疗方案潜力[6] - Ib/II期GO40516研究的长期随访数据显示，Lunsumio联合Polivy（polatuzumab vedotin）在二线及以上大B细胞淋巴瘤患者中客观缓解率和无进展生存期持续改善，III期SUNMO研究的患者报告结局显示该联合治疗与身体功能恶化延迟以及疲劳、疼痛和情绪功能改善相关[6] - III期STARGLO研究的三年随访和亚组分析显示，与MabThera/Rituxan（利妥昔单抗）联合GemOx相比，Columvi（glofitamab）联合吉西他滨和奥沙利铂在复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中持续表现出优越的生存结局，包括二线DLBCL和原发性难治或早期复发患者[6] 关键研究报告概述 - 多项关键研究将在ASH年会进行展示，包括cevostamab、Columvi、Lunsumio、Hemlibra、NXT007、Polivy、SPK-8011QQ和Venclexta/Venclyxto等药物的临床数据，涉及不同血液疾病适应症[7][10][11][12][13][14][15][16]