公司核心产品临床进展 - 公司自研的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞联合SHP2抑制剂JAB-3312的临床I/IIa期研究成果发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀呼吸医学》[1] - 这是全球首次有KRAS G12C与SHP2双口服小分子联合疗法的系统性临床资料登上该权威期刊[1] 临床试验设计与患者数据 - 该开放性临床1/2a期研究在中国开展，共纳入171例KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者[1] - 入组患者中包含102例既往未接受过系统治疗的初治患者[1] 临床疗效结果 - 该组合方案在一线患者中取得了71%的客观缓解率[1] - 该组合方案在一线患者中取得了12.2个月的中位无进展生存期[1] - 在KRAS G12C的相关一线治疗方案中，该数据显示出领先水准[1] 治疗方案竞争力与开发阶段 - 相比目前常规免疫+化疗的一线标准治疗，这一化疗替代方案展示出高度竞争力[1] - KRAS G12C抑制剂与SHP2抑制剂正在中国开展三期临床试验[2] - 三期试验将在一线患者中直接对比该联合方案与现行标准治疗路径[2] - 该双口服组合有望成为全球首个获批的SHP2联合治疗方案[2]

公司核心临床进展 - 公司自研的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞联合SHP2抑制剂JAB-3312的临床I/IIa期研究成果发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀呼吸医学》 影响因子32.8 [1] - 这是全球首次有KRAS G12C与SHP2双口服小分子联合疗法的系统性临床资料登上该权威期刊 [1] 临床试验数据表现 - 临床研究在中国开展 共纳入171例KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者 其中包含102例既往未接受过系统治疗的初治患者 [1] - 该组合方案在一线患者中取得了71%的客观缓解率及12.2个月的中位无进展生存期 在相关一线治疗方案中显示出领先水准 [1] - 相比目前常规免疫加化疗的一线标准治疗 这一化疗替代方案展示出高度竞争力 [1] 后续研发与注册路径 - KRAS G12C抑制剂与SHP2抑制剂正在中国开展三期临床试验 [2] - 三期试验将在一线患者中直接对比该联合方案与现行标准治疗路径 [2] - 该双口服组合有望成为全球首个获批的SHP2联合治疗方案 [2]