Minimally invasive care

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Indonesia's Ministry of Health and Philips to deliver nationwide coverage of advanced image-guided therapy systems in Indonesia, expanding access to cardiac, stroke and cancer care in all 38 provinces
GlobeNewswire News Room· 2025-07-29 13:15
合作项目 - 皇家飞利浦与印尼卫生部签署协议,在全国范围内部署先进的图像引导治疗系统,作为加强印尼医疗转诊网络(SIHREN)项目的一部分 [2] - 该项目旨在通过尖端治疗技术、服务和培训加强印尼医疗基础设施,改善心脏病、中风和癌症的治疗 [3] - 项目由世界银行和其他多边开发银行联合资助,支持印尼医疗转型议程 [4] 医疗挑战 - 印尼人口超过2.8亿,由17000多个岛屿组成,面临医疗资源分配不均的挑战 [5] - 非传染性疾病(如心脏病、中风和癌症)预计将造成4.47万亿美元的经济负担 [5] - 目前先进医疗资源主要集中在人口稠密的爪哇岛,其他地区医疗资源不足 [5] 技术方案 - 项目将在全国38个省建立先进的图像引导治疗室网络,扩大微创治疗的可及性 [6] - 将部署飞利浦Azurion图像引导治疗系统,根据当地医院基础设施和患者需求进行调整 [6][9] - 研究表明微创技术相比传统开放手术能显著减少术后疼痛、恢复时间和住院时间 [7] 市场影响 - 该项目将使数百万心脏病、中风和癌症患者受益 [3][9] - 飞利浦在印尼已有强大业务布局,在12个城市雇佣3900名员工,并在巴淡岛设有个人健康业务制造工厂 [8] - 飞利浦基金会与世界儿童癌症组织合作推进印尼儿童癌症早期检测 [8] 公司背景 - 皇家飞利浦是领先的健康科技公司,专注于通过创新改善人们健康 [11] - 公司在诊断成像、超声、图像引导治疗、监测和企业信息学领域处于领先地位 [12] - 2024年销售额达180亿欧元,在全球100多个国家开展业务,员工约67300人 [12]
Intuitive’s da Vinci 5 Surgical System Receives CE Mark
Globenewswire· 2025-07-02 21:46
文章核心观点 - 公司宣布第五代达芬奇手术系统获欧洲CE认证,可用于成人和儿科的多种微创内窥镜手术,该系统具备多项先进特性,有望助力欧洲医疗系统提升手术质量和效率 [1][2][4] 公司动态 - 2025年7月2日公司宣布达芬奇5手术系统获欧洲CE认证,可用于成人和儿科的腹部盆腔和胸腔镜手术,包括泌尿科、妇科和普通腹腔镜手术 [1] - 2024年美国食品药品监督管理局批准达芬奇5手术系统用于成人泌尿科、普通外科、妇科和胸科手术 [5] - 2025年是公司开发机器人辅助技术30周年,30年来全球外科医生使用其技术进行了近1700万例手术,近9万名外科医生接受了系统使用培训 [7] 产品情况 - 达芬奇5手术系统是公司最先进、集成度最高的多端口机器人辅助手术系统,基于达芬奇Xi手术系统设计,有超150项改进,加入了达芬奇手术系统组合,2024年欧洲使用达芬奇系列系统进行了超41万例手术,全球至今近1700万例 [2] - 达芬奇5手术系统是达芬奇家族第五代产品,家族还包括多端口系统达芬奇X和达芬奇Xi,以及单端口系统达芬奇SP,为外科医生和医院提供多种解决方案 [6] - 达芬奇手术系统旨在帮助外科医生进行微创手术,提供高清3D视野、放大视图以及机器人和计算机辅助,使用专用仪器辅助精确解剖和重建 [10] 产品优势 - 增强手术感知,支持更好的患者预后,包括首创力反馈技术、最逼真3D视觉系统和符合人体工程学的沉浸式外科医生控制台 [8] - 提高运营效率,通过集成关键组件让外科医生自主控制,简化工作流程,采用易于学习的系统、通用用户界面和动态辅助功能自动执行特定任务 [8] - 提供可操作的见解,智能平台计算能力提升10000倍,配备新传感器、软件和先进处理器,为外科医生提供更多可用数据以量化、理解和改善手术表现 [8] 公司简介 - 公司总部位于加利福尼亚州桑尼维尔,是微创护理全球领导者和机器人辅助手术先驱,技术包括达芬奇手术系统和Ion腔内系统,通过先进系统、渐进式学习和增值服务优化医疗服务 [9]
Intuitive Announces FDA Clearance of da Vinci Single Port for Transanal Local Excision/Resection
Globenewswire· 2025-05-01 21:15
文章核心观点 - 直觉外科公司宣布其达芬奇单端口(SP)手术系统获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于经肛门局部切除/切除术,拓展了该系统在结直肠手术的能力 [1] 产品获批情况 - 达芬奇SP手术系统获FDA批准用于经肛门局部切除/切除术,拓展其在结直肠手术能力,此前2024年11月已获批包括经腹手术等多项结直肠手术 [1] - FDA此前还批准达芬奇SP系统用于某些泌尿外科手术、经口耳鼻喉科和普通胸腔镜手术,该系统也在欧洲、日本和韩国获批用于多学科手术 [6] 产品特点及优势 - 达芬奇SP系统专为狭窄体腔精确操作设计,可让外科医生通过单入口控制多关节器械和高清摄像头,在小空间自由操作 [2] - 该系统有助于缓解腹腔镜经肛门微创手术的挑战,如外科医生人体工程学、触及直肠上部病变等问题 [3] - 达芬奇SP系统可让外科医生通过自然孔道进行解剖、缝合和切除,避免患者外部留疤,有助于更好保留健康组织和加速患者康复 [4] 公司发展情况 - 2025年是直觉外科公司开发机器人辅助技术的30周年,目标是改善患者预后、提升体验、增加微创护理机会和降低治疗总成本 [7] - 过去三十年,外科医生使用该公司技术进行了近1700万例手术,近9万名外科医生接受了系统使用培训 [7] 公司及产品介绍 - 直觉外科公司是微创护理全球领导者和机器人手术先驱,技术包括达芬奇手术系统和Ion腔内系统 [8] - 达芬奇手术系统有多种型号,旨在帮助外科医生进行微创手术,提供高清3D视野、放大视图及机器人和计算机辅助 [9]