公司业务与产品 - 公司是一家专注于线粒体医学与健康产品的生物制药企业，致力于研究线粒体功能障碍引致的疾病，并将NAD+应用于心血管疾病、神经退化性疾病、生殖健康及衰老等领域的科学研究 [2] - 公司采用“检测 — 干预 — 评估 — 再干预”的整合性方法，为延长健康寿命提供科学解决方案 [2] - 公司已营销及销售20项药物，截至2026年1月16日有20项药物处于生产阶段 [2] - 公司的商业化药物为旗舰线粒体药物恩艾地（注射用辅酶I），该药物是国内研发且唯一全国和全球获批的NAD+治疗药物 [2] - 其他主要已商业化的药物包括千容美（注射用玻璃酸酶）、添舒（注射用胰激肽原酶）及注射用硝普钠 [3] - 除上述四款主要药物外，公司另外销售16款仿制药，涵盖消化系统、呼吸系统、血液系统及神经系统四大治疗领域 [3] 财务表现 - 2023年度、2024年度、2025年截至9月30日止九个月，公司收益分别为3.03亿元、2.4亿元、2.38亿元人民币 [4] - 同期，公司溢利及全面收益总额分别约为7952.1万元、3390.5万元、5341.1万元人民币 [6] - 根据损益表，2023年、2024年、2025年九个月收益分别为302，599千元、240，314千元、238，0千元；同期除税前溢利分别为99，750千元、44，922千元、72，2千元 [7] - 2023年度、2024年度、2025年截至9月30日止九个月，公司毛利率分别约为87.4%、83.4%、87.4% [8] - 同期，公司纯利率分别为26.3%、14.1%、22.4%；股本回报率分别为48.2%、15.3%、20.1% [9] 行业概览 - 线粒体功能障碍被视为衰老相关疾病（包括心血管疾病、神经退化性疾病、代谢性疾病及免疫衰老）的共同病理机制 [10] - 中国线粒体医学产品的市场规模由2020年的人民币95亿元增长至2024年的人民币179亿元，复合年增长率达17.1% [10] - 预计中国线粒体医学产品市场规模将于2035年达到人民币3，081亿元，2024至2035年的复合年增长率为29.5% [10] - 中国冠状动脉疾病患病人数由2019年的2530万增至2024年的2800万，期内复合年增长率为2.6%，预计到2035年将达到3530万 [13] - 中国心力衰竭患病人数由2020年的1450万增至2024年的1540万，期内复合年增长率为1.4%，预计到2035年将增至1840万 [16] 公司治理与股权 - 董事会由八名董事组成，包括四名执行董事、一名非执行董事及三名独立非执行董事 [19] - 董事长、执行董事兼总经理为王伟先生，负责集团整体发展战略、业务及投资计划以及重大决策 [21] - 副董事长兼执行董事为王忠伟先生，负责协助董事长监督集团的战略发展及整体管理 [21] - 副董事长、执行董事、董事会秘书为林子荣先生，负责协助董事长监督集团的战略发展及整体管理，以及集团的整体财务管理 [21] - 执行董事兼首席科学家为王康林博士，负责监督集团的研发活动 [21] - 于2026年1月16日，公司由控股公司合肥凤巢直接拥有约74.7%，而合肥凤巢则由执行董事、董事长兼行政总裁王伟先生直接拥有75% [22] 中介团队 - 独家保荐人：国投证券融资（香港）有限公司 [24] - 公司的法律顾问：关于香港及美国法律为高盖茨律师事务所；关于中国法律为锦天城律师事务所 [24] - 独家保荐人的法律顾问：关于香港及美国法律为亚司特律师事务所；关于中国法律为竞天公诚律师事务所 [24] - 核数师兼申报会计师：德勤 关黄陈方会计师行 [24] - 行业顾问：弗若斯特沙利文 [24] - 合规顾问：国投证券融资（香港）有限公司 [24]

业绩数据 - 2023 - 2025年前九个月收益分别为3.02599亿、2.40314亿、1.78754亿、2.38084亿元[70] - 2023 - 2025年前九个月毛利分别为2.64408亿、2.00351亿、1.49984亿、2.08121亿元[70] - 2023 - 2025年前九个月除税前溢利分别为9975万、4492.2万、3666.1万、7221.5万元[70] - 2023 - 2025年前九个月溢利及全面收益总额分别为7952.1万、3390.5万、2774.5万、5341.1万元[70] - 2023 - 2025年9月30日从五大客户收益总额分别为152.0、71.9、96.2百万元，占比50.2%、30%、40.4%[55] - 2023 - 2025年9月30日向五大供应商采购总额分别为29.2、21.7、19.7百万元，占比16.6%、13.7%、17.5%[55] 产品数据 - 公司营销及销售20项药物并产生收益，20项药物处于生产阶段[44] - 15项商业化药物已纳入国家医保药品目录[47] - 2023 - 2025年恩艾地销售额分别为134361.9、106012.2、155304.4千元，占比44.4%、44.1%、65.2%[50] - 2023 - 2025年千容美销售额分别为3991.1、30189.3、34556.8千元，占比1.3%、12.6%、14.5%[50] - 2023 - 2025年添舒销售额分别为28715.0、16781.1、6937.7千元，占比9.5%、7.0%、2.9%[50] - 2023 - 2025年注射用硝普钠销售额分别为25800.0、23429.3、13315.4千元，占比8.5%、9.7%、5.6%[50] - 2023 - 2025年其他药物销售额分别为109731.4、63901.9、27969.6千元，占比36.3%、26.6%、11.8%[50] 研发进展 - 针对心力衰竭及卵巢功能衰退的KN - 19ND - L1及KN - 25ND - L1已进入II期临床研究[62] - KN - 19ND - L1和KN - 25ND - L1预计2027年第一季完成临床II期试验[62] - KN - 25ND - Z预计2026年第二季开始临床I期试验[62] 财务状况 - 净流动资从2023年12月31日的9250万元减少630万元或6.8%至2024年12月31日的8620万元[73] - 2024年12月31日至2025年9月30日，流动资产从8620万元增加2730万元或31.7%至11350万元[73] - 截至2025年11月30日，流动资产净值增至12190万元[73] - 2023 - 2024年及2024 - 2025年9月30日，经营活动所得现金净额分别为1941.3万、9380.3万、6429万、6767.4万元[76] - 2023 - 2024年及2024 - 2025年9月30日，投资活动（所用）现金净额分别为 - 3858.7万、 - 10877.7万、 - 9535.1万、 - 792.2万元[76] - 2023 - 2024年及2024 - 2025年9月30日，融资活动所得（所用）现金净额分别为2658.7万、 - 1938.8万、99万、 - 4596.5万元[76] - 2023 - 2024年及2024 - 2025年9月30日，年/期末现金及现金等价物分别为5022.1万、1585.9万、2015万、2964.6万元[76] 未来展望 - 中国线粒体医疗领域市场规模预计将从2024年的179亿元增长至2035年的3081亿元[62] - 预计至2035年中国65岁及以上人口将达3.203亿[62] 风险提示 - 无法维持主要药物销量、定价水平及利润率，收益与盈利能力可能受不利影响[77] - 药品无法赢得或维持广泛市场认可，营运、盈利能力及业务前景可能受重大不利影响[77] - 市场存在旗舰药物恩艾地伪造版本，影响销售、声誉及品牌形象，可能面临法律责任索偿[188] - 伪造药品监管及执法体系可能不足以遏制生产销售，仿冒产品侵蚀销量，导致负面后果[189] - 未能取得、维持或更新药品所需许可、牌照等，对业务、财务及运营业绩造成重大不利影响[192] - 政府更新或重新评估牌照标准变化及颁布新法，使公司收益减少、成本上升，影响盈利能力及前景[193] - 无法准确掌握不同市场需求，可能导致市占率流失或产品销售停滞[194] - 公众对“衰老是一种疾病”概念认知差异，影响线粒体药物接受度，教育推广成效受多种因素影响[197] - 无法提供定制衰老相关疾病解决方案服务，导致消费者满意度下降，损害品牌声誉及市场竞争力[197] - 药品可能引发严重副作用，含相同或相似成分其他公司产品引发问题时，公司药品也可能被视为有问题[198] - 药品引发或被视为引发严重副作用，导致患者伤亡、产品需求及销量下滑、产品被召回或退市[199] 其他信息 - 公司拟将[编纂]净额按比例用于KN - 19ND - L1、KN - 25ND - Z研发与生产等用途[101][107] - 2026年1月，安徽省科技服务标准化技术委员会完成公司相关检测试剂盒的科技成果评审报告[106] - 最高发行价为每股H股[编纂]港元，每股H股面值为人民币1.0元[10] - 若公司与[编纂]未能于2026年6月24日中午十二时正之前协定[编纂]，则[编纂]将不会进行并失效[12] - 公司由合肥凤巢直接持有约74.7%，合肥凤巢由王伟先生直接持有75%[87] - 公司寻求于联交所[编纂]其H股，目的是建立融资及资金运营平台等[84] - 过往期间未宣派或派付任何股息，目前无固定派息率[89] - [编纂]将初步提呈发售[编纂]股[编纂][94][95] - 按每股[编纂][编纂]港元计算，公司应付的[编纂]估计约为[编纂]百万港元，占[编纂][编纂]总额约[编纂]%[98] - 按[编纂]为每股[编纂][编纂]港元计算，扣除相关费用后，公司估计从[编纂]获得的[编纂]净额约为[编纂]百万港元[99]

业绩数据 - 2025年截至9月30日止九个月收益为238,084千元人民币[70] - 2025年截至9月30日止九个月溢利及全面收益总额为53,411千元人民币[70] - 2023 - 2025年，恩艾地销售额分别为134,361.9千元、106,012.2千元、155,304.4千元，占比分别为44.4%、44.1%、65.2%[50] - 2023 - 2025年，千容美销售额分别为3,991.1千元、30,189.3千元、34,556.8千元，占比分别为1.3%、12.6%、14.5%[50] - 2023 - 2025年，添舒销售额分别为28,715.0千元、16,781.1千元、6,937.7千元，占比分别为9.5%、7.0%、2.9%[50] - 2023 - 2025年，注射用硝普钠销售额分别为25,800.0千元、23,429.3千元、13,315.4千元，占比分别为8.5%、9.7%、5.6%[50] - 2023 - 2025年，其他药物销售额分别为109,731.4千元、63,901.9千元、27,969.6千元，占比分别为36.3%、26.6%、11.8%[50] - 截至2023年、2024年12月31日及2025年9月30日，从五大客户产生的收益总额分别为152.0百万元、71.9百万元、96.2百万元，分别占总收益的50.2%、30%、40.4%[55] - 截至2023年、2024年12月31日及2025年9月30日，向五大供应商的采购总额分别为29.2百万元、21.7百万元、19.7百万元，分别占总采购额的16.6%、13.7%、17.5%[55] - 四大主要药物销售收益分别占截至2023年及2024年12月31日止年度以及截至2025年9月30日止九个月总收益的约63.7%、73.4%及88.2%[180] 财务状况 - 公司净流动资产由2023年12月31日的人民币9250万元减少630万元或6.8%，至2024年12月31日的人民币8620万元[73] - 公司流动资产由2024年12月31日的人民币8620万元增加2730万元或31.7%，至2025年9月30日的人民币11350万元[73] - 截至2025年11月30日，公司流动资产净值增至人民币12190万元，主要因贸易及其他应付款项减少930万元以及应付税项减少800万元[73] - 2023 - 2024年及2024 - 2025年9月30日，经营活动所得现金净额分别为1941.3万元、9380.3万元、6429万元、6767.4万元[76] - 2023 - 2024年及2024 - 2025年9月30日，投资活动（所用）现金净额分别为 - 3858.7万元、 - 10877.7万元、 - 9535.1万元、 - 792.2万元[76] - 2023 - 2024年及2024 - 2025年9月30日，融资活动所得（所用）现金净额分别为2658.7万元、 - 1938.8万元、99万元、 - 4596.5万元[76] - 2023 - 2024年及2024 - 2025年9月30日，年/期末现金及现金等价物分别为5022.1万元、1585.9万元、2015万元、2964.6万元[76] 业务情况 - 公司是专注线粒体医学与健康产品研产销及商业化的生物制药企业[40] - 公司专注研究线粒体功能障碍疾病，将NAD + 应用于多领域科研[40] - 公司以线粒体为核心，结合AI驱动评估与量化系统提供衰老相关疾病解决方案[40] - 往绩期间营销及销售20项药物并产生收益[44] - 截至最后可行日期，有20项药物处于生产阶段[44] - 旗舰线粒体药物恩艾地®是国内研发且唯一全国和全球获批的NAD + 治疗药物[44] - 其他主要已商业化药物包括千容美®、添舒®及注射用硝普钠[44] - 除四款主要药物外，另外销售16款仿制药，涵盖四大治疗领域[44] - 15项商业化药物已纳入国家医保药品目录，全部四款主要商业化药物均为自主研发[47] 未来展望 - 中国线粒体医疗领域市场预计将从2024年的179亿元增长至2035年的3081亿元[62] - 预计至2035年中国65岁及以上人口将达320.3百万[62] 新产品研发 - KN - 19ND - L1和KN - 25ND - L1预计2027年第一季完成临床II期试验[62] - KN - 25ND - Z预计2026年第二季开始临床I期试验[62] - KN - 25ND - L5、KN - 25ND - L6预计2026年第三季提交IND申请[62] - KN - 19ND - L2、KN - 22ND - L4、KN - 25X1 - Y预计2026年第四季提交IND申请[62] - KN - 25CJ - Y预计2027年第一季提交IND申请[62] - KN - 23XT - L1预计2029年第四季提交IND申请[62] 风险提示 - 公司依赖数量有限的主要药物，若无法维持销量、定价水平及利润率，收益与盈利能力可能受不利影响[77] - 线粒体靶向候选药物若出现伪造版本流入市场等情况，业务、财务状况及运营业绩可能受重大不利影响[80] - 市场上存在旗舰药物恩艾地®伪造产品，可能侵蚀销量，使公司面临负面舆论等[188][189] - 公司或业务合作伙伴若未能取得、维持或更新药品相关许可等，会对业务等造成重大不利影响[192] - 政府评估标准变化及新法规颁布，可能使公司收益减少、成本上升[193] - 公司若无法掌握不同市场需求，可能导致市占率流失或产品销售停滞[194] - 公众对“衰老是一种疾病”概念认知有差异，可能影响对线粒体药物的接受度[197] - 公司若无法提供定制衰老相关疾病解决方案，会导致消费者满意度下降等[197] - 公司药物若引发严重副作用，收益及盈利能力将受重大不利影响[198] 其他信息 - 最高发行价为每股H股[编纂]港元，另加相关费用[10] - 每股H股面值为人民币1.0元[10] - 若公司与相关方未能于2026年6月24日中午十二时正之前协定[编纂]，则[编纂]将不会进行并将告失效[12] - 公司寻求于联交所[编纂]其H股，旨在建立融资及资金运营平台等[84] - 截至最后可行日期，公司由合肥凤巢直接持股约74.7%，合肥凤巢由王伟先生直接持有75%[87] - 过往期间，公司未宣派或派付任何股息，目前无固定派息率[89] - [编纂]将初步提呈发售[编纂]股[编纂]，包括香港初步提呈发售[编纂]股H股及美国境外离岸交易发售[编纂]股[编纂][94] - 按每股[编纂][编纂]港元计算，公司应付[编纂]估计约为[编纂]百万港元，占[编纂][编纂]总额约[编纂]%[98] - 按每股[编纂][编纂]港元计算，扣除相关费用后，公司预计从[编纂]获得[编纂]净额约为[编纂]百万港元[99] - 约[编纂]%或[编纂]百万港元用于KN - 19ND - L1药物研发与生产[101] - 约[编纂]%或[编纂]百万港元用于KN - 25ND - Z药物研发与生产[101] - 约[编纂]%或[编纂]百万港元用于KN - 25ND - L1药物研发与生产[107] - 约[编纂]%或[编纂]百万港元用于建设开封合成生物学智慧工厂项目[107] - 2025年计划是公司股东于2025年8月8日批准及采纳的股份激励计划[113]

公司与产品 - Niagen Bioscience Inc (NASDAQ: NAGE) 宣布与 Truemed 合作，为其直接面向消费者的网站 www.truniagen.com 上的合格客户提供使用健康储蓄账户和灵活支出账户资金购买其主打产品 Tru Niagen 的选项 [1] - Tru Niagen 是美国排名第一的NAD+补充剂，其核心成分是获得专利的烟酰胺核糖，这是一种高效、高质量的NAD+促进剂 [3][11] - 公司拥有强大的科学基础支持，其Niagen成分得到超过40项同行评审的人体临床研究、超过500篇已发表科学论文和全球超过50项专利的支持 [3] 合作与市场拓展 - 此次合作旨在通过允许使用HSA/FSA的税前健康资金购买Tru Niagen，使该产品更容易被消费者获取，从而扩大支付灵活性 [2][3] - 合格客户在获得由持牌医疗服务提供者出具的Truemed医疗必要性证明后，即可使用HSA/FSA资金购买Tru Niagen [1] - 该流程针对一次性购买和订阅模式进行了简化，订阅用户可在购买后申请报销 [4][7] 公司背景与科研实力 - Niagen Bioscience Inc 前身为ChromaDex Corp，是NAD+科学和健康衰老研究领域的全球领导者 [8] - 公司团队由世界知名科学家组成，并与全球知名大学和研究机构的独立研究员合作，致力于挖掘NAD+的全部潜力 [9] - 公司拥有先进的实验室、严格的科学和质量协议，以及与全球领先研究机构的合作，为其在研究、质量和创新方面设定了黄金标准 [10] 产品组合与知识产权 - 公司的产品组合核心是Niagen，它驱动着公司的消费者补充剂Tru Niagen以及Niagen Plus产品线，后者包含处方级的静脉注射和注射用Niagen产品 [11] - 处方级的Niagen静脉注射和注射产品由在美国FDA注册的503B外包机构配制和分发，仅限诊所凭处方获取 [11] - Niagen Bioscience 拥有强大的专利组合，保护NR和其他NAD+前体物质 [12]

业绩总结 - Niagen Bioscience在2025年第三季度的总净销售额为3400万美元，同比增长33%[10] - Tru Niagen®的净销售额为2600万美元，同比增长44%[10] - 2025年第三季度毛利率为64.5%，同比上升100个基点[10] - 2025年第三季度净收入为460万美元，每股收益为0.06美元，同比增长270万美元和0.04美元[10] - 调整后的EBITDA为640万美元，同比增长350万美元[10] - 2025年迄今为止，净销售额为7020万美元，同比增长33%[33] - 2025年第三季度净收入为457.8万美元，较2024年第三季度的负36万美元大幅改善[48] - 2025年第三季度现金余额为6429万美元，较2024年第三季度的3240万美元增长98%[48] 用户数据 - Tru Niagen®在2025年第三季度占总净销售的77%，相比2024年第三季度的71%有所上升[28] 未来展望 - 预计2025年全年净销售增长在25%-30%之间，之前预期为22%-27%[10] - 2025年预计净销售额将同比增长25%-30%，之前预期为22%-27%[51] - 2024年实际毛利率为61.8%，预计2025年将实现同比改善[51] 成本与费用 - 销售和营销费用占净销售的比例为25.8%，同比改善170个基点[10] - 2025年销售与市场营销费用预计将同比上升，2024年占净销售额的29.6%[51] - 2025年研发费用预计将同比上升，支持新产品开发和NAD前体的持续开发[51] - 2025年一般与行政费用预计将同比上升800万至900万美元，主要由于与CEO股票表现相关的股权补偿增加[51] 运营效率 - 2025年第三季度运营收入较2024年第三季度增加620万美元，反映出运营效率的改善[43] - 2024年现金流来自经营活动为128.25万美元，显示出强劲的现金生成能力[48]

行业投资趋势 - 全球长寿领域融资额高达84.9亿美元，较前一年翻倍增长[1] - 资本走向理性，只投资能在12至24个月内交付临床成果的项目[1] - 投资人不再追逐永生幻想，而是寻找能真正改变人体机能的科学突破[3] 科学干预方向 - 衰老被视为可干预过程，其两大核心根源是NAD+水平下降和氧化自由基损伤[5] - 从30岁开始，人体内NAD+含量会以每20年下降一半的速度流失[5] - 提升NAD+水平和清除氧化自由基成为科学干预衰老的核心方向[7] 技术产品比较 - NMN、NR等NAD+前体产品需要多步转化才能在体内生成NAD+，体感效果不明显、不稳定[7] - NADH是NAD+的高能形态，可在体内实现1:1转化，并释放特种生物氢清除自由基[7] - 研究证实NADH能在30分钟内显著提升细胞内NAD+水平[7] 公司创新突破 - 赛立复通过酶定向进化技术和TURN A®递送体系，研发出全球首个稳定型NADH——力活元[10] - 采用四层包衣技术，使NADH能抵御体外环境和体内胃酸的破坏，靶向小肠高效吸收[10] - 产品储存3年依然保持稳定，攻克了NADH稳定性的产业难题[10] 产品效能优势 - 力活元的作用效果是普通NMN的4倍，补充1粒相当于4粒NMN[12] - 产品能够高效提升NAD+水平，同时释放特种生物氢清除自由基[12] - 成功解决导致衰老的NAD+水平下降和氧化自由基损伤两大核心问题[13] 质量安全保障 - 力活元是全球首个获得长期毒理学检测报告和全面安全检测报告的NADH补充剂[13] - 拥有15项Turn A® NADH相关国际专利保护[13] - 获得加拿大天然产品NPN认证和美国发明专利，并通过FDA备案和SGS检测[13] 市场表现 - 全球超10万用户长期服用力活元，反馈体感明显，主要集中在精力提升、睡眠改善、免疫力变好等方面[16] - 力活元已连续超过5年稳居同类产品销量第一[16]

业绩总结 - 2023年总收入为8360万美元，净亏损为490万美元[12] - 2023年非GAAP调整后EBITDA为190万美元[12] - 2023年毛利率从49.4%提升至60.8%[17] - 2023年第四季度调整后的EBITDA为120万美元，较去年同期改善90万美元[68] - 2023年第一季度调整后的EBITDA为-1,902万美元，第二季度为-2,191万美元，第三季度为-959万美元[66] - 2023年第二季度调整后的EBITDA为-1,324万美元，第三季度为-1,117万美元，表明公司在持续改善财务状况[66] 用户数据 - Tru Niagen®销售额达到6900万美元，同比增长52%[11] - 2023财年Tru Niagen®的总净销售额为83500千美元，较2022财年的72000千美元增长[65] - Tru Niagen®在北美的净销售占比为75%，在亚太地区为22%[56] - 2023财年Tru Niagen®的销售额占总净销售的83%[65] 未来展望 - 2024财年净销售额预计为83570千美元，同比增长16%[64] - 公司在全球范围内的市场机会超过5000亿美元，涵盖人类和宠物营养、化妆品及制药等多个领域[11] 新产品和新技术研发 - 公司在2023年与食品营养和补充剂公司实现了超过1000万美元的Niagen®成分销售[11] - 2023财年研发费用为4958千美元，较2022财年的4826千美元有所增加[64] 财务状况 - 2023年总现金为2730万美元，负债为0[12] - 2023财年销售和市场营销费用占净销售的31.6%[64] - 2023年一般和行政费用为24983千美元，较2022财年的36379千美元显著下降[64] 市场扩张 - 2022年全球制药市场规模超过1700亿美元[51] - 电子商务占公司业务的约60%[15] 负面信息 - 2022年第一季度调整后的EBITDA为-7,740万美元，第二季度为-6,397万美元，反映出公司在早期阶段的财务挑战[66] - 2021年第四季度调整后的EBITDA为-5,325万美元，显示出公司在过去几年的财务波动[66]

业绩总结 - ChromaDex在截至2024年6月的过去12个月中实现收入8560万美元，净亏损为140万美元[25] - 调整后EBITDA为400万美元，经营现金流为110万美元[25] - 截至2024年6月30日，ChromaDex持有2800万美元现金，无债务[25] - 2022年净销售额为72,050千美元，2023年为83,570千美元，预计2024年将实现10%-15%的同比增长[69] - 2022年总净销售额为7200万美元，2023年为8350万美元，同比增长12%[70] - 2024年第一季度TRU NIAGEN的销售额为1740万美元，较2023年第一季度的1740万美元持平[70] - 2024年第二季度TRU NIAGEN的销售额为1860万美元，较2023年第二季度的1300万美元增长43%[70] - 2023年第一季度净亏损为959万美元，2023年第二季度的净亏损为1418万美元，较2022年第二季度的6397万美元有所改善[71] 用户数据 - Tru Niagen®和Niagen®的过去12个月销售额超过8000万美元[8] - 电子商务占ChromaDex业务的约60%，年均复合增长率为85%[34] - TRU NIAGEN在2023年第一季度占总净销售额的83%[70] - 2023年第一季度NIAGEN相关收入占总净销售额的96%[70] 毛利率与费用 - 毛利率从49.4%提高至60.8%[36] - 2022年毛利率为59.4%，2023年为60.8%，预计2024年将略有改善[69] - 2022年销售、市场及广告费用占净销售额的39.3%，2023年降至31.6%[69] - 2022年一般及行政费用为36,379千美元，2023年降至24,983千美元[69] 研发与市场扩张 - 预计2024年将继续实现收入增长，并专注于品牌建设和新市场的推出[69] - 2024年将进行新NAD前体的研发投资，以推动未来的创新和增长[69] - 目前正在进行的帕金森病三期研究预计将在2025年发布结果，参与者为400人，补充NR为期12个月[60] - 2024年6月，烟酰胺核苷氯化物获得美国FDA孤儿药和罕见儿科疾病的指定[64] 市场前景 - 预计北美NAD+ IV零售市场价值至少为1亿美元[49] - Niagen®+ IV的输注时间比传统NAD+ IV快75%，副作用更少[50] - ChromaDex拥有90多项专利，强大的知识产权组合[8] 负面信息 - 2022年第四季度净亏损为2191万美元[71]