财务状况 - 截至2025年3月31日，公司现金及短期投资为250万美元，且无债务[5] - 截至2025年3月31日，公司总资产为265.8万美元[60] - 截至2025年3月31日，公司总负债为363.8万美元[60] - 截至2025年3月31日，公司股东权益（赤字）为-98万美元[60] - 截至2024年12月31日，公司现金及短期投资为404.4万美元[60] - 截至2024年12月31日，公司总资产为423.2万美元[60] - 截至2024年12月31日，公司总负债为590.2万美元[60] - 截至2024年12月31日，公司股东权益（赤字）为-167万美元[60] - 2025年5月12日，公司再融资540万美元[5] 产品研发与临床进展 - GTB-3550在急性髓性白血病(AML)患者中显示出33.3%至63.6%的骨髓CD33+细胞减少率[26] - GTB-3650的IND于2024年6月获得批准，首位患者于2025年1月21日接受治疗[5] - GTB-7550正在开发用于治疗狼疮及其他自身免疫疾病[5] - GTB-3550在所有剂量水平下均诱导NK细胞增殖、激活和持久性，且临床显著毒性最小[26] - GTB-3550的剂量范围为5-150 µg/kg/day，观察到的发热（1级CRS）在患者中得到缓解[26] - GTB-3650作为第二代TriKE，具有多种优势，取代GTB-3550[5] - 公司在多个肿瘤抗原上具有广泛的适应性，包括B7H3、HER2、CD33和PDL1[5] - 目前有6个以上的管线资产处于临床前开发阶段，涵盖实体肿瘤和血液恶性肿瘤[5] 未来展望 - 预计GTB-3650的首位患者给药将于2025年1月21日开始[1] - GTB-3550在急性髓性白血病（AML）患者中在第一阶段显示出临床证明[1]