Nav 1.7 and Nav 1.8 sodium channel inhibition

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Dogwood Therapeutics Announces Enrollment of First Fifty Patients in Ongoing Halneuron® Phase 2b Trial
Globenewswire· 2025-08-08 01:08
临床试验进展 - Halneuron针对化疗诱发神经痛(CINP)的2b期研究中期数据预计2025年第四季度按计划公布[1] - 已完成试验的前35名患者中因不良反应导致的停药率仅为6% 显示药物与安慰剂耐受性良好[1] - 目前已完成50名患者入组 计划对约100名完成四周试验的患者进行中期分析[1] 药物机制与优势 - Halneuron作为Nav1.7钠通道特异性抑制剂 其新颖性和效力在癌症相关神经痛治疗领域具有差异化优势[2] - 该药物已获得FDA快速通道资格认定 用于治疗CINP[4] - 既往临床试验数据积极 支撑了患者和研究机构参与这项标志性研究的兴趣[2] 试验设计细节 - HALT-CINP试验(NCT06848348)为随机双盲2b期研究 评估Halneuron对比安慰剂在铂类/紫杉烷化疗导致神经痛患者中的效果[3] - 治疗方案为14天内8次皮下注射 后续进行28天安全性随访 主要终点包括安全性评估和四周治疗期内每日疼痛强度变化[3] - 试验计划在美国25个研究中心开展 次要终点包括对睡眠、疲劳和整体健康状况的影响[3] 公司研发管线 - 除Halneuron外 公司抗病毒管线包括IMC-1(准备进入纤维肌痛3期研究)和IMC-2(针对长新冠疲劳)[6] - IMC-2在双盲对照试验中已证实可显著改善长新冠相关疲劳 并获FDA同意将疲劳改善作为主要终点[7] - 公司研发聚焦两个平台:非阿片类镇痛项目(以Halneuron为核心)和抗病毒项目[5]