财务业绩与指引更新 - 公司下调了2025财年全年营收指引，以恒定汇率计算预计将出现低个位数下降，主要原因是美国市场Vyvanse仿制药侵蚀强于预期 [1][7] - 尽管营收指引下调，公司维持全年核心营业利润和核心每股收益指引不变，分别为1.15万亿日元和486日元，这得益于持续的经营费用管控 [1][3][7] - 基于修订后的汇率假设，公司预测全年营收为4.53万亿日元，核心营业利润为1.15万亿日元，核心每股收益为486日元 [1] - 公司上调了调整后自由现金流预测，因前九个月产生了强劲的6，259亿日元调整后自由现金流，尽管在12月向信达生物支付了12亿美元的首付款 [2][7] 九个月期间业绩表现 - 前九个月营收略高于3.4万亿日元，同比下降3.3%（按恒定汇率计算下降2.8%）[3] - 前九个月核心营业利润为9，716亿日元，同比下降3.4% [3] - 前九个月报告营业利润为4，224亿日元，同比增长1.2% [3] - 前九个月核心每股收益为428日元，报告每股收益为137日元 [3] 产品组合表现与增长驱动力 - 增长与上市产品组合贡献了超过50%的总营收，按恒定汇率计算年内迄今增长6.7%，较前两个季度报告的5%增速有所提升 [5][8] - 胃肠病领域：Entyvio按恒定汇率计算增长7.4%，第三季度增长“尤为强劲”，部分原因是上年同期的一次性总净额影响 Entyvio Pen是关键驱动力，目前已进入全部三大药房福利管理公司的处方集，商业保险覆盖率超过80% [9][10] - 疫苗领域：Qdenga增长加速至22.1%，主要由巴西市场驱动 [9] - 罕见病领域：Takhzyro按恒定汇率计算增长放缓至2.4%，美国市场面临新竞争对手压力，但被国际市场增长部分抵消 此外，美国医疗保险D部分重新设计也带来影响 [9] - 血浆衍生疗法：免疫球蛋白年内迄今增长4.3%，由皮下注射免疫球蛋白的双位数增长驱动 但静脉注射免疫球蛋白受美国医疗保险D部分重新设计影响，公司预计第四季度将恢复正常 白蛋白恢复1.3%的增长，但慢于预期，因中国需求疲软和供应重新分配影响 [9][10] 后期管线进展与上市准备 - 公司取得了三项积极的III期临床结果，其中oveporexton和rusfertide的新药申请已提交给美国FDA，计划于本日历年上市 [6][11] - Oveporexton是一种用于发作性睡病1型的食欲素2受体激动剂，两项III期研究在所有14个主要和次要终点上均显示出具有临床和统计学意义的改善 约85%的试验患者在Epworth嗜睡量表上达到可测量的改善并进入正常范围 [12] - Rusfertide是一种用于真性红细胞增多症的肝激素模拟物，III期结果显示在52周内将血细胞比容控制在45%以下，并在疲劳和症状量表上改善了生活质量，减少了放血需求 [13] - Zasocitinib是一种用于银屑病的高选择性TYK2抑制剂，III期研究显示在4周内实现显著的PASI 75改善，超过一半患者在16周时达到PASI 90，约30%达到PASI 100，改善持续至24周 公司预计在夏季提交监管申请，目标在2027年上市 [6][14] 其他业务与战略更新 - 公司正在准备与deucravacitinib的头对头zasocitinib研究，预计2026年读出结果 此外，mezagitamab在IgA肾病中的概念验证数据表明，在初始治疗期后，肾功能获益可持续约两年 [15] - 在肿瘤学领域，公司讨论了elritercept在骨髓纤维化中的数据，并介绍了从信达生物授权的两款资产TAK-928和TAK-921 公司与信达生物对TAK-928采用60/40共同投资结构，III期决策最早可能于2026年至2027年开始 [16] - 公司领导层将于6月正式交接，4月1日生效的组织变革旨在提高竞争力、增长速度和敏捷性，以迎接多项产品上市，包括重新设计流程和采用人工智能等技术 [17]