股权与融资 - 公司拟公开发售最多3,214,292股普通股，来自4,500股A - 3系列优先股转换[8][9] - A - 3系列优先股每股设定价值1,000美元，初始转换价格2.80美元/股，底价1.40美元[11] - 2025年7月28日发行并出售4500股A - 3系列优先股，毛收益约450万美元[41] - 2025年8月21日与Marizyme签订修订并重述的有担保即期本票，本金约445万美元，年利率18%，2026年8月21日到期[44] - 2025年9月15日对上述本票修订，本金增加7.5万美元，未偿还本金余额为4526462.18美元[46] 财务状况 - 截至2025年6月30日季度，公司股东权益约为负160万美元[47] - 截至2024年12月31日，公司累计亏损约1.231亿美元[97] 业务项目 - 公司是临床早期治疗公司，专注成人和儿科癌症治疗，有QN - 302临床早期治疗项目和Pan - RAS临床前治疗项目[30] - QN - 302正在密歇根州大急流城和亚利桑那州斯科茨代尔进行1a期临床试验[33] - QN - 302药物有潜力治疗占胰腺癌98%的胰腺导管腺癌[52] - 2023年1月9日QN - 302获美国FDA孤儿药认定，有7年营销独占权等优势[54] 合作与交易 - 2024年4月11日与Marizyme签订共同开发协议，已投资500,000美元，7月预支1,250,000美元，8月总投资增至最多1,750,000美元[31] - 2023年7月20日将子公司Qualigen, Inc.以540万美元现金出售给Chembio Diagnostics, Inc. [37] - 2022年5月26日从关联方收购NanoSynex 52.8%的权益，2023年两次交易后投票权权益降至39.90%[38] 其他 - 2024年11月5日，公司实施了1比50的反向股票拆分[12] - 公司普通股在纳斯达克资本市场上市，代码“QLGN”，2025年9月15日最后报告销售价格为2.03美元/股[12] - 发行证券的预计费用总计114,351.35美元，含SEC注册费等[148]

业绩与财务数据 - 2023年12月31日财年财务报表显示持续经营能力存疑，需额外资金[105] - 截至2024年3月31日，现金93,217美元，总负债4,524,899美元，总资本化1,003,211美元[130] - 截至2024年3月31日，净有形账面价值约 - 350万美元，即每股 - 0.54美元[135] - 2024年1月1日以来，普通股收盘价在每股0.17 - 0.58美元波动，8月6日为每股0.206美元[75] 股权与融资 - 以“合理最大努力”发售最高400万美元普通股，面值每股0.001美元[7] - 发售预融资认股权证，每份可兑换一股，行权价每股0.001美元，期限不定[8] - 聘请Univest Securities, LLC为独家配售代理并支付费用[10] - 本次发行预计净收益约360万美元，用于运营等[68] - 本次发行前有12,155,830股普通股流通，发行后预计最多[*]股[68] 业务项目 - 业务包括早期临床项目QN - 302和临床前项目Pan - RAS[25] - 已停止QN - 247、QN - 165和STARS等项目研发[49] - QN - 302获1a期临床试验FDA批准，其他候选物未获批[47] 投资与合作 - 2024年4月与Marizyme签订协议，已投资支付50万美元，7月预付125万美元[26] - 作为回报，按DuraGraft净销售额33%按季度收款，上限为投资现金两倍[26] - 若与Pan - RAS Holdings交易完成，获100万美元前期费用及1%特许权使用费[44] 公司治理与监管 - 2022 - 2023年审计发现财务报告内控重大缺陷，致年报延迟提交[77][78] - 2022年11月进行1比10反向股票分割[83] - 2024年5月收到纳斯达克不符合最低出价通知，7月恢复报告合规但未达股东权益要求[85] 人员与专利 - 截至2024年8月6日，有3名全职员工，33%为女性，无有色人种员工[60] - 截至2023年12月31日，有3项授权专利和22项待决专利申请，均为许可取得[58]