文章核心观点 公司2025年第一季度业绩受投资组合特许权使用费收入强劲增长推动，通过战略交易加强商业投资组合和产品线，重申2025年财务指引 [1]。 各部分总结 财务业绩 - 2025年第一季度总收入和其他收入为4530万美元，较2024年同期的3100万美元增长46%，主要归因于特许权使用费收入和Captisol销售增加 [4] - 2025年第一季度特许权使用费为2750万美元，较2024年同期的1910万美元增长44%，主要来自Recordati的Qarziba和Travere Therapeutics的Filspari的特许权使用费 [4] - 2025年第一季度Captisol销售额为1350万美元，较2024年同期的920万美元有所变化，原因是客户订单时间不同 [4] - 2025年第一季度合同收入和其他收入为440万美元，较2024年同期的270万美元有所增加 [4] - 2025年第一季度Captisol成本为480万美元，较2024年同期的290万美元增加，因Captisol销售增加 [4] - 2025年第一季度无形资产摊销为830万美元，与2024年同期的820万美元基本持平 [4] - 2025年第一季度研发费用为5010万美元，较2024年同期的600万美元大幅增加，主要是与Castle Creek Biosciences的特许权融资协议产生的4430万美元一次性费用 [4] - 2025年第一季度一般及行政费用为1880万美元，较2024年同期的1100万美元增加，主要归因于员工相关成本和孵化Pelthos业务的运营成本 [4] - 2025年第一季度合作伙伴计划衍生品公允价值调整为 - 40万美元，主要是对某些Agenus合作计划的按市值计价调整 [4] - 2025年第一季度GAAP净亏损为4250万美元，合每股2.21美元，而2024年同期GAAP净收入为8610万美元，合每股摊薄4.75美元 [5] - 2025年第一季度核心调整后净收入为2660万美元，合每股摊薄1.33美元，较2024年同期的2180万美元，合每股摊薄1.20美元有所增加，主要受收入增长46%推动 [5] - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资为2.089亿美元，其中包括2420万美元的Viking Therapeutics普通股 [6] 财务指引 - 公司重申2025年全年财务指引，预计特许权使用费收入在1.35亿 - 1.40亿美元之间，Captisol销售收入在3500万 - 4000万美元之间，合同收入在1000万 - 2000万美元之间，总收入预计在1.8亿 - 2.0亿美元之间，调整后摊薄每股收益预计在6.00 - 6.25美元之间 [8] 第一季度及公司亮点 - **Pelthos Therapeutics交易**：4月17日，公司宣布签署最终合并协议，将旗下子公司Pelthos与Channel Therapeutics子公司合并，交易预计2025年夏季完成，合并后公司将专注于加速ZELSUVMI商业化，公司将投资1800万美元，战略投资者集团将投资3200万美元 [9][10][11] - **新特许权投资**：2月25日，公司与Castle Creek Biosciences达成7500万美元特许权融资协议，支持其D - Fi（FCX - 007）3期临床研究，公司出资5000万美元，投资者将获得高个位数特许权使用费，公司将获得中个位数特许权使用费 [12] - **投资组合更新** - 4月29日，Verona宣布Ohtuvayre第一季度净销售额为7130万美元，较上一季度增长95%，受处方量、开方医生、新患者和续方量显著增加推动 [13] - 4月29日，Travere及其欧洲合作伙伴CSL Vifor宣布欧洲委员会批准Filspari从有条件营销批准转为标准营销授权，用于治疗原发性IgA肾病成人患者 [14] - 4月26日，UroGen公布UGN - 301（zalifrelimab）膀胱内溶液1期剂量递增研究的积极安全数据 [15] - 4月24日，Merck宣布Capvaxive第一季度销售额为1.07亿美元，较上一季度增长120%，自2024年第三季度推出以来持续获得市场认可 [15] - 4月11日，Palvella的Qtorin rapamycin 3.9%无水凝胶在第15届世界儿科皮肤病大会上被知名皮肤科专家提及；1月，该产品开始TOIVA 2期临床试验；2月，SELVA 3期临床试验将纳入3 - 5岁患者 [16] - 3月27日，Merck宣布欧洲委员会批准Capvaxive在欧盟27个成员国及冰岛、列支敦士登和挪威上市，用于18岁及以上人群预防侵袭性疾病和肺炎 [17] - 3月17日，Travere Therapeutics向FDA提交Filspari补充新药申请，寻求优先审查用于治疗局灶节段性肾小球硬化症，预计2025年第二季度收到FDA关于申请受理和审查时间的通知，FDA通知不再需要胚胎 - 胎儿毒性风险评估和缓解策略监测，Travere计划提交修改申请，预计不影响审查时间，目标行动日期为2025年8月28日 [18] 公司介绍 - 公司是一家生物制药公司，通过为高价值药物临床开发提供融资、技术许可等支持科学进步，业务模式旨在通过创建多元化生物技术和制药产品收入流为股东创造价值，目标是让投资者以盈利和多元化方式参与生物技术行业 [21][22] 会议信息 - 公司管理层将于美国东部时间今天上午8:30举行电话会议和网络直播，讨论相关公告并回答问题，电话会议参与方式和网络直播链接可在公司官网查询 [2][20]