证券发售 - 公司拟发售最高达1000万美元的证券，包括普通股、预融资认股权证及对应普通股[6][7] - 普通股假定发行价为每股1.05美元，预计总收益约为1000万美元[7] - 配售代理费用为公司本次发售证券总收益的7.0%[17] - 本次发售预计在发售开始后不迟于两个工作日完成[10] - 投资者购买预融资认股权证后实益拥有权上限为4.99%，可选择提高至最高9.99%[9] - 预融资认股权证购买价格为每股普通股价格减去0.0001美元，行使价格为每股0.0001美元[9] 财务数据 - 2024年3月三个月，反向分割后基本和摊薄每股净亏损为 - 8.03美元，加权平均流通股数930,590股[49] - 2025年3月三个月，反向分割后基本和摊薄每股净亏损为 - 1.97美元，加权平均流通股数1,116,891股[49] - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为110万美元[106] - 截至2025年9月30日，公司有36名全职员工[116] - 截至2025年9月30日，公司高管等实益拥有约23.5%的已发行有表决权股票[141] 产品与合作 - 免疫疗法产品Anktiva®于2017年以10亿美元被收购，2024年获FDA批准用于膀胱癌治疗[39] - 2024年11月公司与WY Biotech签订许可等协议，授予其HCW11 - 006全球独家体内应用许可[50][51] - 2025年11月17日，公司与北京Trimmune Biotech签订协议，对方支付350万美元现金和价值350万美元可转让股权[53] - 2025年11月18日，公司首个患者在多中心1期临床试验中接受HCW9302给药[54] 公司运营 - 2025年3月31日股东批准普通股1比40的反向股票分割，4月11日生效[40][41] - 股东批准通过股权信贷额度出售普通股筹集至多4000万美元等[42] - 2025年6月公司宣布符合纳斯达克上市规则，需接受一年“面板监测”[57] - 2025年11月19日，公司与Armistice达成认股权证诱导协议，获约400万美元收益[64] - 2025年12月30日，公司就约740万美元未付法律费用达成和解协议[72] 未来展望与风险 - 发售所得款项拟用于临床前和临床开发等[84] - 公司自成立以来亏损严重且预计未来继续亏损，无获批产品[70] - 公司持续经营能力存疑，需筹集资金[72] - 投资公司证券涉及高度风险，股价可能波动或下跌[86][92][140] - 公司临床测试成本高、结果不确定，产品获批和商业化面临诸多挑战[145][163] - 公司面临法律诉讼、监管政策变化等风险[138][173][182] - 医疗改革措施可能使公司产品价格面临下行压力[196] - 生物技术和制药行业竞争激烈，公司产品可能过时或不经济[197][198]