公司财务与沟通安排 - 公司将于2025年8月6日美国东部时间上午8:30举行电话会议和网络直播，报告2025年第二季度财务业绩并强调近期公司发展 [1] - 电话会议可通过音频会议链接注册参与，网络直播可在公司官网投资者关系栏目访问，会议结束后官网将提供回放 [2] 核心产品管线与临床进展 - 公司主要候选产品DURAVYU是一种用于治疗VEGF介导的视网膜疾病的创新型研究性缓释疗法，结合了专利保护的酪氨酸激酶抑制剂vorolanib和下一代可生物降解的Durasert E技术 [3] - DURAVYU目前正在两项针对湿性年龄相关性黄斑变性的3期关键试验中进行评估，顶线数据预计在2026年获得 [3] - DURAVYU在糖尿病黄斑水肿方面已完成一项积极的2期临床试验，3期关键试验规划正在进行中 [3] 疾病背景与市场机会 - 湿性年龄相关性黄斑变性是美国50岁及以上人群视力丧失的主要原因，尽管有现有疗法，湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病黄斑水肿患者长期仍倾向于视力丧失 [3] 公司历史与运营 - 公司在过去三十年中拥有四种获批药物，数以万计的眼睛接受了公司的创新疗法治疗 [4] - 公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，在马萨诸塞州诺斯布里奇拥有商业生产基地 [4] 许可与监管状态 - Vorolanib由Equinox Sciences（贝达药业关联公司）独家授权给公司，用于中国、澳门、香港和台湾以外的所有眼科疾病的局部治疗 [5] - DURAVYU已被美国FDA有条件接受作为EYP-1901的专有名称，该产品为研究性候选产品，尚未获得FDA批准，潜在的批准时间表不确定 [5]