临床研究进展 - 参股公司世之源UB-221创新药II期临床完成全部145例受试者入组 超出原计划144例 [1] - 试验设计为多中心、随机、双盲、安慰剂对照平行组研究 针对慢性自发性荨麻疹患者 [1] - 患者被随机分配至五个治疗组：4mg/kg UB-221组、2mg/kg UB-221组、1mg/kg UB-221组、300mg Xolair组及安慰剂组 [1] 产品与技术特征 - UB-221为皮下注射剂型人源化原研单抗 由美国联合生物医学公司原研开发 [1] - 该药物属于anti-IgE治疗法发明人张子文博士开发的次世代产品 [1] - 主要临床终点设定为第12周时HSS7=0的患者百分比 [1] 公司权益关系 - 申联生物通过参股公司世之源持有UB-221项目权益 [1] - 美国联合生物医学公司为申联生物第二大股东 持有项目原研技术权益 [1]