公司核心进展 - 公司已向美国专利商标局提交一项关于其抗体药物偶联物平台的临时专利申请，该平台使用其剪接体有效载荷PH1通过调节癌细胞内的选择性剪接来治疗癌症[1] - 此项专利申请代表一个新的专利家族，旨在进一步扩展公司对其新型有效载荷PH1的专有地位[1] - 公司首席执行官表示，该临时专利增强了公司的知识产权组合，并为公司及其潜在合作伙伴创造了长期价值[2] 技术平台与作用机制 - 公司的PH1有效载荷能够调节剪接体，破坏选择性剪接驱动因子，从而中断癌症肿瘤生存和生长所需的蛋白质合成[2] - 选择性剪接过程被癌细胞劫持以产生支持“癌症特征”的蛋白质亚型，这些特征涉及肿瘤的生长、增殖、存活、免疫逃逸、转移及对现有疗法产生耐药性[3] - 破坏选择性剪接是一种针对所有癌症的通用方法，包括由特定剪接变体或其他已知因素驱动的难治癌症[3] - PH1是一种新型剪接体调节剂，旨在破坏癌细胞内的RNA剪接，这与目前使用微管蛋白抑制剂和DNA损伤剂作为有效载荷的ADC不同[5] 研发管线与临床前数据 - 公司当前ADC产品组合包括AKTX-101以及未来的项目AKTX-102[4] - AKTX-101靶向癌细胞的Trop2受体，并通过专有连接子将PH1有效载荷直接递送至肿瘤[5] - 临床前研究表明，剪接调节可诱导癌细胞死亡，同时激活免疫细胞，从而产生强大且持久的活性[5] - 在临床前研究中，与携带传统有效载荷的ADC相比，AKTX-101显示出显著的活性和更长的生存期[5] - AKTX-101与检查点抑制剂具有协同作用的潜力，并且作为单一疗法或与检查点抑制剂联合使用均显示出更长的生存期[5] - PH1有效载荷在多个临床前癌症模型中已证明具有强大的细胞毒性和强大的免疫细胞激活作用[4] 行业定位与战略潜力 - 该技术平台为公司在利用剪接体调节开发针对多种癌症的疗法领域成为领导者开辟了可能性和潜力[3] - 公司是一家肿瘤生物技术公司，开发新一代剪接体有效载荷抗体药物偶联物[5] - 利用其创新的ADC发现平台，公司能够生成ADC候选药物，并根据目标应用对其进行优化[5]

公司动态 - 公司首席执行官Abizer Gaslightwala将于2025年9月8日至10日在纽约参加H C Wainwright第27届全球投资会议并进行演讲[1] - 管理层将在会议期间与符合条件的投资者进行一对一面对面会议[2] - 演讲视频将于2025年9月5日东部时间上午7点起在官网投资者栏目提供点播 并保留90天[3] 业务聚焦 - 公司专注于开发新一代剪接体载荷抗体药物偶联物(ADCs) 拥有创新的ADC发现平台[4] - 主要候选药物AKTX-101靶向癌细胞上的Trop2受体 通过专有连接子递送新型PH1载荷[4] - PH1是一种新型剪接体调节剂 通过干扰RNA剪接诱导癌细胞死亡并激活免疫细胞[4] 研发进展 - 临床前研究中AKTX-101相比传统载荷ADC显示出显著活性和更长的生存期[4] - AKTX-101单药或与检查点抑制剂联用均表现出延长生存期的效果[4] - 公司正在生成新型载荷PH1的验证数据 以推进主要资产和其他未公开靶点[4] 公司背景 - 公司为肿瘤学生物技术企业 致力于开发新型载荷抗体药物偶联物[4] - 官方网址为akaritxcom 并通过X和LinkedIn平台进行信息发布[5]

公司活动安排 - 公司将于2025年9月4日东部时间下午4点参加Virtual Investor Closing Bell Series活动[2] - 活动将通过网络直播进行 并提供90天回放服务[4] 公司核心技术 - 专注于开发新型免疫肿瘤学载荷抗体药物偶联物(ADCs) 用于癌症治疗[2][5] - 首创PH1剪接体调节剂载荷 通过破坏细胞内核糖核酸剪接发挥作用 其作用机制与现有拓扑异构酶1抑制剂或微管蛋白抑制剂载荷完全不同[5] - PH1载荷在临床前动物模型中显示能诱导癌细胞死亡同时激活免疫细胞 产生强效持久的抗肿瘤活性[5] 核心产品管线 - 先导候选药物AKTX-101靶向癌细胞Trop2受体 可递送新型PH1载荷直接进入肿瘤[5] - AKTX-101在临床前研究中显示出显著活性和延长生存期 效果优于传统载荷ADCs[5] - AKTX-101单药或与检查点抑制剂联用均显示延长生存期 具有协同治疗潜力[5] 平台技术优势 - 基于PH1新型载荷平台 可针对多种癌症靶点开发多个ADC分子[5] - 公司正在生成验证数据 以推进先导资产及其他未公开靶点的开发[5]

公司动态 - Akari Therapeutics首席执行官Abizer Gaslightwala在Virtual Investor的"What This Means"节目中讨论了公司的新型剪接体调节剂PH1以及相关研究进展 [1][2][3] - 公司正在持续研究PH1如何破坏癌细胞生长的关键驱动因素 [3] - 公司官网和社交媒体渠道(X和LinkedIn)提供了更多信息 [5] 产品与技术 - Akari Therapeutics是一家专注于开发新型抗体药物偶联物(ADCs)的肿瘤生物技术公司 [4] - 公司首个新型载荷PH1是一种剪接体调节剂，通过破坏细胞内的RNA剪接发挥作用 [4] - PH1的作用机制与目前使用拓扑异构酶1抑制剂或微管蛋白抑制剂的ADC载荷有显著差异 [4] - 在临床前动物模型中，PH1能诱导癌细胞死亡同时激活免疫细胞，产生强大持久的抗肿瘤活性 [4] 研发管线 - 公司主导候选药物AKTX-101靶向癌细胞上的Trop2受体，递送PH1载荷 [4] - 临床前研究显示，与传统载荷的ADCs相比，AKTX-101具有显著活性和延长生存期的作用 [4] - AKTX-101可能与检查点抑制剂产生协同作用，单药或联合治疗均显示出延长生存期的效果 [4] - 公司正在生成验证数据以推进主导资产和其他未公开靶点的开发 [4]

文章核心观点 公司致力于研究新型剪接体调节剂PH1多重作用，其可抑制肿瘤关键驱动因素，公司基于此推进ADC管线研究，有望年底前公布新临床前数据 [1][2][3] 公司情况 - 公司是开发新型免疫肿瘤有效载荷抗体药物偶联物的肿瘤生物技术公司，已开发首个新型有效载荷PH1，可破坏细胞内RNA剪接 [4] - 公司利用PH1可生成多种ADC分子，其领先候选药物AKTX - 101靶向癌细胞上Trop2受体，临床前研究显示有显著活性和延长生存期效果，还可能与检查点抑制剂协同 [4] 研究进展 - 公司将继续研究PH1对肿瘤其他关键驱动因素的影响，预计年底前公布PH1针对主要肿瘤独特致癌驱动因素活性的临床前研究初步数据 [2][3] PH1优势 - 杀死癌细胞同时激活免疫系统，PH1剪接体调节使错误剪接蛋白积累，产生激活免疫系统攻击肿瘤的新抗原 [6] - 降低脱靶毒性，接头经设计确保PH1仅在靶癌细胞内释放，减轻脱靶毒性 [6] - 规避传统癌症耐药机制，PH1对导致癌细胞对当前ADC有效载荷耐药的标准外排转运蛋白有抗性 [6]

文章核心观点 Akari Therapeutics公司CEO参与虚拟投资者会议并深入介绍公司情况，公司专注开发新型免疫肿瘤有效载荷抗体药物偶联物用于癌症治疗 [1][2] 公司动态 - 公司CEO Abizer Gaslightwala参加虚拟投资者“你的故事”夏季聚焦按需会议并深入介绍公司情况，会议按需视频网络直播可在相关网站观看 [1][2] 公司概况 - 专注开发新型免疫肿瘤有效载荷抗体药物偶联物治疗癌症 [1][3] 公司产品 - 已开发首款新型有效载荷PH1，是一种剪接体抑制剂，与当前使用拓扑异构酶1抑制剂或微管蛋白抑制剂的ADC有效载荷在作用机制上有显著差异，在临床前动物模型中可诱导癌细胞死亡并激活免疫细胞产生持久活性，公司可基于该有效载荷针对一系列癌症靶点生成多个ADC分子 [3] - 领先候选药物AKTX - 101靶向癌细胞上的Trop2受体并将新型PH1有效载荷直接递送至肿瘤，临床前研究显示其比传统有效载荷的ADC有显著活性和延长生存期效果，还可能与检查点抑制剂产生协同作用，单药和联合使用时都能延长生存期 [3] - 公司正在为新型有效载荷PH1生成验证数据，以推进领先资产及其他未披露靶点的研究 [3] 公司信息 - 公司官网为www.akaritx.com，可在X和LinkedIn上关注 [4] 投资者关系 - 投资者关系联系人是JTC Team, LLC的Jenene Thomas，电话908 - 824 - 0775，邮箱AKTX@jtcir.com [5]

公司动态 - Akari Therapeutics近期参与了Virtual Investor的"What This Means"环节[2] - 公司CEO Abizer Gaslightwala讨论了新获得的印度专利No 562919 该专利涵盖其免疫肿瘤PH1有效载荷、专有可切割和不可切割连接子及ADC技术[3] 技术研发 - 公司开发了新型ADC有效载荷PH1 这是一种剪接体抑制剂 旨在破坏细胞内的RNA剪接 其作用机制与当前使用拓扑异构酶1抑制剂或微管蛋白抑制剂的ADC有效载荷有显著差异[4] - 临床前动物模型显示 PH1可诱导癌细胞死亡 同时激活免疫细胞 产生强大且持久的活性[4] - 基于PH1有效载荷 公司可针对多种癌症靶点开发多种ADC分子[4] 核心产品 - 主导候选药物AKTX-101靶向癌细胞上的Trop2受体 通过专有连接子将PH1有效载荷直接递送至肿瘤[4] - 临床前研究表明 与传统有效载荷的ADC相比 AKTX-101具有显著活性和延长生存期的效果[4] - AKTX-101可能与检查点抑制剂具有协同作用 作为单一药物或与检查点抑制剂联用均显示出比对照组更长的生存期[4] 专利进展 - 印度专利No 562919涵盖Thailanstatin类似物 保护了PH1有效载荷、连接子技术和ADC应用[3]

文章核心观点 公司获得印度专利，加强全球知识产权布局，其创新ADC有效载荷平台推进癌症治疗候选药物管线，有望为癌症患者提供创新疗法 [1][3][5] 公司专利情况 - 印度知识产权局授予公司专利号为562,919的“Thailanstatin类似物”专利，涵盖公司强效免疫肿瘤PH1有效载荷、专有不可裂解和可裂解连接子及ADC技术 [1][2] - 该印度专利是公司PH1研发毒素组合的分案专利，建立在之前已发布的专利组合基础上，中国和以色列也已授予相关专利，多个国家和地区的对应外国专利申请正在审查中 [4] 公司业务与产品 - 公司是一家肿瘤生物技术公司，开发新型有效载荷抗体药物偶联物（ADCs），首个新型有效载荷PH1是剪接体抑制剂，与当前ADC有效载荷作用机制不同，能诱导癌细胞死亡并激活免疫细胞 [6] - 公司利用创新有效载荷平台推进一系列癌症肿瘤靶点的ADC候选药物管线，初始候选药物在临床前模型中显示出显著肿瘤杀伤活性和激活免疫系统的能力 [5] - 公司领先候选药物AKTX - 101靶向癌细胞上的Trop2受体，在临床前研究中显示出显著活性、延长生存期，且与检查点抑制剂有协同作用 [6] 行业情况 印度癌症发病率快速增长，预计到2040年将增至208万例，对创新癌症疗法的需求不断增加 [1]

文章核心观点 - 阿卡里治疗公司宣布发布“Meet the Team”视频，介绍新任命的肿瘤业务发展主管马克·F·库比克，该公司专注开发下一代剪接体有效载荷抗体药物偶联物 [2] 公司介绍 - 阿卡里治疗公司是一家肿瘤生物技术公司，利用创新的ADC发现平台生成候选药物并根据目标应用进行优化 [3] - 公司的领先候选药物AKTX - 101靶向癌细胞上的Trop2受体，通过专有接头将新型PH1有效载荷直接递送至肿瘤 [3] - PH1是一种剪接体抑制剂，在临床前动物模型中可诱导癌细胞死亡并激活免疫细胞，AKTX - 101在临床前研究中显示出显著活性和延长生存期的效果，且与检查点抑制剂有协同潜力 [3] - 公司正在为新型有效载荷PH1生成验证数据，以推进领先资产及其他未披露靶点的研究 [3] 视频信息 - 视频可在公司网站投资者板块的演示页面查看 [2] 联系方式 - 投资者关系联系信息为JTC Team, LLC的Jenene Thomas，电话908 - 824 - 0775，邮箱AKTX@jtcir.com [7] 官网及社交平台 - 公司官网为www.akaritx.com，可在X和领英上关注 [4]

文章核心观点 - 肿瘤生物技术公司Akari Therapeutics宣布任命Mark F. Kubik为肿瘤业务发展主管，其丰富经验和专业知识将助力公司ADC平台和资产发展 [1][3] 公司动态 - Akari Therapeutics宣布任命Mark F. Kubik为肿瘤业务发展主管 [1] - 公司总裁兼首席执行官Abizer Gaslightwala认为Mark带来的见解和专业知识对推进创新ADC平台技术及确立公司在ADC领域地位很有价值 [3] 新任命人员情况 - Mark F. Kubik有25年以上行业经验，其肿瘤学专业知识和交易记录促成多款获批治疗产品和临床候选产品，在多公司建立变革性交易和合作关系 [2] - Mark认为Akari的首个新型有效载荷（剪接体抑制剂）使公司领先资产AKTX - 101有潜力成为针对多种实体瘤患者的一流免疫肿瘤ADC疗法，期待与团队推进AKTX - 101并利用创新ADC有效载荷发现平台 [4] - Mark最近任职于I - MAB Biopharma，此前在多家公司担任领导职务，曾促成多笔变革性和获奖交易，如OncoImmune以4.25亿美元被默克收购 [4] - Mark拥有科罗拉多大学博尔德分校利兹商学院金融MBA学位和该校分子、细胞与发育生物学文学士学位 [5] 公司业务 - Akari Therapeutics是开发下一代剪接体有效载荷抗体药物偶联物（ADCs）的肿瘤生物技术公司，利用创新ADC发现平台生成和优化ADC候选药物 [6] - 公司领先候选药物AKTX - 101靶向癌细胞上的Trop2受体，通过专有接头将新型PH1有效载荷直接递送至肿瘤，PH1是剪接体抑制剂，在临床前动物模型中可诱导癌细胞死亡并激活免疫细胞，AKTX - 101在临床前研究中表现出显著活性和延长生存期效果，还可能与检查点抑制剂协同作用 [7] - 公司正在为新型有效载荷PH1生成验证数据，以推进领先资产及其他未披露靶点 [7]