核心业绩与市场反应 - 公司第二季度调整后每股收益为0.10美元，超出市场一致预期的0.06美元 [1] - 第二季度销售额为2.2469亿美元，同比下降2.8%，但超出市场预期的2.0785亿美元 [1] - 核心收入同比增长2.9% [1] - 财报发布后，公司股价上涨29.34%至9.54美元 [7] 盈利能力与成本 - 第二季度毛利率为47.5%，低于去年同期的49.0%，下降主要归因于关税成本、库存减记和产品组合的负面影响 [3] - 第二季度调整后息税折旧摊销前利润为4870万美元，利润率为21.7%，去年同期为5140万美元，利润率为22.2% [3] 业务部门表现 - 食品安全部门收入为1.656亿美元，同比增长0.8%，增长动力来自指示剂测试和培养基业务，原因是样本采集产品需求增加以及Petrifilm销售持续强劲 [4] - 动物安全部门收入为5910万美元，同比下降11.8%，业绩压力主要来自兽医器械与耗材类别的针头和注射器销售下降，生命科学类别则主要受底物采购履行时间影响 [5] 管理层战略与展望 - 管理层下半财年的重点包括整合Petrifilm业务、优化样本采集生产、加强基于解决方案的销售方法以及持续审查全公司资源分配 [2] - 公司上调了2026财年收入指引，从8.2亿-8.4亿美元上调至8.45亿-8.55亿美元，市场一致预期为8.233亿美元 [6] - 公司预计2026财年调整后息税折旧摊销前利润约为1.75亿美元，此前指引区间为1.65亿至1.75亿美元 [6] - 2026财年资本支出预计仍将总计约5000万美元 [6] 分析师观点 - 有分析师认为，鉴于扭亏为盈尚处早期阶段，维持“与市场持平”评级，但承认在新领导层下公司状况已在改善 [4]

临床试验公告 - 公司宣布计划启动一项由研究者发起的1期新辅助临床研究，评估ELI-002 7P联合化疗和抗PD-1检查点抑制剂治疗交界性可切除和可切除胰腺导管腺癌（PDAC）[1] - 这项多中心试验由纪念斯隆凯特琳癌症中心的Kevin Soares博士担任主要研究者，并由Lustgarten基金会资助[1] 试验设计与时间 - 试验将评估mFOLFIRINOX联合ELI-002 7P，并设置加用或不加用抗PD-1抗体的队列[2] - 研究计划招募20名患者，分为两个队列（每组10人），预计于2026年上半年开始[2][8] 科学原理与目标 - PDAC对单药免疫检查点抑制剂无效，部分原因在于肿瘤部位T细胞浸润不足和PD-1/PD-L1低表达[3] - ELI-002 7P旨在靶向免疫抑制性PDAC肿瘤微环境，将“冷”肿瘤转化为T细胞炎症性“热”肿瘤，从而可能使先前无效的检查点抑制剂发挥作用[3] - 试验目标不仅是评估疗效和安全性，更是深入理解肿瘤及外周T细胞的反应，旨在通过利用免疫系统改善手术结果和长期生存率[3] 产品平台与技术 - ELI-002是一种结构新颖的研究性AMP癌症疫苗，靶向由KRAS基因突变驱动的癌症[5] - ELI-002由两种强大组分构成：AMP修饰的突变KRAS肽抗原和AMP修饰的CpG寡脱氧核苷酸佐剂ELI-004，可作为现成的皮下给药制剂[5] - 公司的专有AMP平台可将免疫治疗药物直接递送至免疫系统的“大脑中枢”——淋巴结，旨在更有效地教育、激活和扩增关键免疫细胞[7][9] - AMP平台通过结合局部注射部位的蛋白质白蛋白，将免疫治疗药物直接递送至淋巴组织[10] 产品管线与临床数据 - ELI-002 7P配方旨在针对七种最常见的KRAS突变，这些突变存在于25%的所有实体瘤中，从而扩大了潜在患者群体[6] - 在AMPLIFY-201 1期试验的更新数据中，整个研究人群的中位无复发生存期为16.3个月，中位总生存期为28.9个月[11] - 公司计划将ELI-002扩展至其他适应症，包括mKRAS阳性肺癌和其他mKRAS阳性癌症[11] - 公司管线还包括其他现成治疗性癌症疫苗候选物，如分别靶向BRAF驱动癌症和p53热点突变的ELI-007和ELI-008[11]