药品GMP符合性检查结果通告 - 山西省药品监督管理局对14家药品生产企业进行了药品GMP符合性现场检查，结果均符合要求 [2][3] - 检查时间为2025年1月至3月，覆盖硬胶囊剂、口服溶液剂、中药饮片、原料药等多种药品类型 [3][4] 企业检查情况 - 国药集团威奇达药业有限公司检查范围为硬胶囊剂（青霉素类），检查时间为2025年1月16日-19日 [3] - 山西惠达林曦医药科技有限公司检查范围为口服溶液剂（盐酸左西替利嗪口服滴剂），检查时间为2025年1月16日-19日 [3] - 山西众源药业有限公司检查范围为中药饮片（净制、切制等）和毒性饮片，检查时间为2025年1月18日-20日 [3] - 山西辅仁恒峰药业有限公司检查范围为硬胶囊剂（硫酸氨基葡萄糖胶囊），检查时间为2025年1月18日-20日 [3] - 云鹏医药集团有限公司检查范围为原料药（吡罗昔康、盐酸左旋沙丁胺醇、胱氨酸），检查时间为2025年1月18日-21日 [3][4] - 山西普德药业有限公司检查范围为颗粒剂，检查时间为2025年1月18日-21日 [3] - 山西鑫煜制药股份有限公司检查范围为散剂和片剂（氟尿嘧啶片），检查时间为2025年2月19日-23日 [3][4] - 山西千汇药业有限公司检查范围为胶囊剂、颗粒剂、散剂和片剂，检查时间为2025年2月22日-25日 [3][4] - 云鹏医药集团有限公司检查范围为原料药（富马酸伏诺拉生、西咪替丁），检查时间为2025年3月1日-3日 [4] - 山西振东制药股份有限公司检查范围为原料药（阿帕他胺），检查时间为2025年3月8日-10日 [4] - 国药集团威奇达药业有限公司检查范围为原料药（盐酸米那普仑），检查时间为2025年3月15日-18日 [4] - 山西同达药业有限公司检查范围为口服溶液剂（盐酸丙卡特罗口服溶液），检查时间为2025年3月15日-17日 [4] - 亚宝药业集团股份有限公司检查范围为颗粒剂（含中药前处理及提取），检查时间为2025年3月29日-31日 [4]