新产品研发 - 公司自主研发的TY - 9591关键II期临床试验达预期，有显著意义和临床获益[3] - TY - 9591是全球首个且唯一单药头对头奥希替尼显著更优的药物[4] 数据相关 - I/II期临床纳入127例患者，总体安全性良好[6] - 29例可测量患者颅内客观缓解率iORR为100%[6] - 试验入组224例受试者，19号、21号外显子突变占比53.1%和46.9%[9] 未来展望 - 公司计划近期提交NDA上市申请[5] - 临床研究详细数据近期将公布[9]