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君实生物H股年涨超100%却高折价“输血”,创新药企 “融资—研发—再融资”的繁华与困局|创新药观察
华夏时报· 2025-06-20 20:15
融资情况 - 公司以每股25.35港元配售4100万股H股,预计募资净额约10.26亿港元,创下年内港股生物医药板块最大折价融资纪录(较前一日收盘价折让11.52%)[2] - 2021年6月公司在港股市场以每股70.18港元价格配售3654.92万股H股,净筹25.28亿港元[3] - 2022年12月公司通过A股定增募资37.77亿元人民币,发行价每股53.95元[3] - 自2021年以来累计募资额约70亿元人民币,凸显对外部资本的高度依赖[3] 财务状况 - 自2012年成立以来累计亏损超过109亿元(2013年至2024年),同期研发投入高达114.19亿元,占总营收的100.47%[4] - 2021-2024年累计研发投入达76.66亿元,占同期营收的85.95%[4] - 2025年一季度研发投入3.51亿元,同比增长26.89%,占营收比例高达70.03%,显著高于同行可比公司[4] - 2021-2024年间资产负债率从24.64%跃升至44.98%,2025年一季度进一步攀升至47.98%[5] - 流动比率与速动比率分别从2021年的2.92、2.68下滑至2025年一季度的1.40、1.20[5][6] - 货币资金从2022年末60.31亿元锐减至2025年一季度末的25.22亿元,三年间缩水超58.18%[5] 产品与营收 - 公司已拥有四款商业化药品,核心药物特瑞普利单抗2024年国内销售收入15.01亿元,同比增长66%,占当期总营收比重超77%[9] - 2024年实现营业收入19.48亿元,同比增长29.67%,归母净亏损12.81亿元,同比收窄43.90%[9] - 2025年一季度特瑞普利单抗销售收入4.47亿元,同比增长45.72%,占总营收比重跃至88%,净亏损2.35亿元[9] - 2020-2024年境外收入分别为5.04亿元、33.41亿元、4.76亿元、3.12亿元、0.93亿元,占营收比重从31.61%骤升至2021年的83.01%,随后暴跌至2024年的4.79%[10] 行业对比 - 2024年研发投入占营业收入比例行业均值为33.66%,公司为65.45%;2025年一季度行业均值25.60%,公司为70.03%[4][5] - 2025年一季度创新药板块流动比率和速动比率均值分别为4.06、3.34,公司为1.40、1.20[6][8] - 百济神州2025年一季度研发投入占营业收入比例为43.16%,公司为70.03%[4][5]
创新药临床试验审批迈入“30日时代”,药企研发迎来“及时雨”|创新药观察
华夏时报· 2025-06-19 14:49
创新药临床试验审评审批提速 - 国家药监局发布征求意见稿,计划对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内完成审评审批,相比以往几个月大幅提速50% [1] - 审批提速旨在支持以临床价值为导向的创新药研发,提高临床研发质效 [1] - 该政策被视为创新药行业的"及时雨",能显著缩短新药研发的"起跑"时间 [1] 快速审评通道的准入标准 - 快速通道适用于中药、化学药品、生物制品等1类创新药 [2] - 需满足以下条件之一:国家战略重点创新药品种、入选儿童药星光计划或罕见病关爱计划的品种、全球同步研发的品种 [2] - 设定严格门槛的目的是引导资源向真正有临床价值、企业有高效执行力的项目倾斜 [2] 创新药审批成果 - 2024年国家药监局共批准上市48个1类创新药,数量同比增长20%,创近五年新高 [2] - 其中超过70%通过优先审评审批、附条件批准、突破性治疗药物程序等加速通道获批上市 [2] - 2024年1-5月已批准39款全球新药在中国上市,其中国产创新药高达34款,接近2024年全年批准的国产创新药总和(37款) [3] 政策推动行业发展 - 2015年前创新药在国内上市时间普遍比海外晚5-7年,2018年后大幅缩短至10个月以内 [4] - 在公共卫生事件中展现"中国速度",新冠疫苗和口服药从申请到获批最短仅约半个月 [4] - 2024年共有55个罕见病用药和106个儿童用药获批,其中20个儿童用药通过优先通道快速上市 [4] 监管体系完善 - 设立长三角、大湾区审评检查分中心,方便企业就近对接监管资源 [5] - 全国超过2万名专业化药品检查员构成的监管网络为提速与质量安全保驾护航 [5] - 优先审评、突破性治疗、附条件批准等多层次加速机制日益成熟 [5] 国际趋势 - FDA推出全新优先审评计划,将审批时间从10-12个月缩短至1-2个月 [5] - 加快临床审评审批速度正成为全球医药界的共识 [5]
君实生物再募10亿加码最热创新药
新浪财经· 2025-06-13 16:44
融资计划 - 公司拟在H股配售募资,按每股25.35港元价格配售4100万股新H股,配售价较6月12日收市价折让约11.52%,预计募资约10.39亿港元 [1] - 配售款的70%将用于创新药研发,包括JS207、JS212、JS213等双特异性抗体药物,剩余款项用于补充营运资金 [1] - 此前5月底公司曾发布定增募投项目资金调整公告,拟向PD-1/VEGF双抗(JS207)投入7.67亿元 [1] 研发进展 - PD-1/VEGF双抗(JS207)处于II期临床研究阶段,拟开展在肺癌、乳腺癌、肝癌、结直肠癌及其他晚期实体瘤中的关键临床试验 [1] - 公司持续加码PD-1/VEGF双抗领域开发,该领域被认为是近一年的风口 [5] 商业化表现 - 特瑞普利单抗(拓益)2024年国内市场销售收入15.01亿元,同比增长约66%,占公司营收19.48亿元的77% [4] - 其他三款主力商业化产品为君迈康、民得维和君适达,分别针对免疫系统疾病、新冠口服药和新型降脂药领域 [4] - 2024年公司亏损额较前两年大幅收窄,2024年一季度营收5亿元,归母净利润-2.35亿元,呈现营收增长、亏损收窄趋势 [4] 行业动态 - PD-1/VEGF双抗领域近期受关注,因康方生物的依沃西注射液在头对头临床试验中战胜药王K药 [5] - 该领域出现多起商业授权交易与收并购案例,涉及宜明昂科、默沙东、三生制药、拜恩泰科等公司 [6] - 创新药板块近期表现强劲,A股医药板块5月涨幅达12.72%,部分个股涨幅近乎翻倍,4月9日至6月5日区间涨幅超22% [6] - 多家药企进行再融资,如百利天恒5月底拟定增募资超35亿元 [7] 市场表现 - 6月13日公司H股和A股纷纷回调,H股一度跌超10%,而6月12日H股刚出现近两年内最高价 [2]
君实生物: 君实生物2024年年度股东大会会议资料
证券之星· 2025-05-29 20:12
公司经营情况 - 2024年公司拥有四款商业化药品:特瑞普利单抗注射液、阿达木单抗注射液、氢溴酸氘瑞米德韦片和昂戈瑞西单抗注射液 [7] - 特瑞普利单抗销售额同比大幅增长,公司亏损大幅缩窄,通过"提质增效重回报"行动方案加强费用管控 [7] - 研发管线取得多项进展,特瑞普利单抗新增三个适应症获批,两个新适应症申请受理 [7] - 核心研发管线包括抗BTLA单抗、抗IL-17A单抗、PD-1/VEGF双特异性抗体等,多个产品预计2025年启动关键注册临床 [8] - 公司货币资金及交易性金融资产余额合计29.33亿元,资金储备充足 [8] 财务表现 - 2024年营业收入19.48亿元,同比增长29.7%;营业成本4.11亿元,同比下降24.1% [32] - 销售费用9.85亿元,同比增长16.6%;研发费用12.75亿元,同比下降34.2% [33] - 营业利润亏损13.39亿元,同比减亏11.19亿元;归属于母公司股东的净利润亏损12.81亿元,同比减亏10.03亿元 [34] - 总资产107.82亿元,较上年减少5.61亿元;流动资产42.84亿元,减少12.87亿元 [28] - 总负债48.50亿元,增加8.28亿元;其中非流动负债23.56亿元,增加7.72亿元 [30] 研发进展 - 特瑞普利单抗新增晚期三阴性乳腺癌、晚期肾细胞癌和广泛期小细胞肺癌三个一线治疗适应症获批 [7] - 特瑞普利单抗一线治疗黑色素瘤和联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症申请获受理 [7] - 昂戈瑞西单抗注射液获得国家药监局批准上市 [7] - 特瑞普利单抗已在美国、欧盟、印度、英国等国家和地区获批上市 [8] - 调整部分募投项目子项目,将资金聚焦于更具国际化潜力和差异化优势的研发管线 [44] 公司治理 - 2024年召开董事会会议13次,监事会会议多次,审议通过全部议案 [10][16] - 董事会下设审计、提名、薪酬与考核及战略四个专门委员会,有效提升决策科学性 [11] - 2024年完成董事会换届,第四届董事会由14名董事组成,其中独立非执行董事5名 [9] - 2025年计划新设立董事会合规委员会,提升规范化治理水平 [13] - 公司高度重视信息披露和投资者关系管理,保持与投资者多渠道沟通 [12] 融资计划 - 拟申请不超过80亿元的金融机构融资及授信额度 [39] - 拟提供不超过55亿元的对外担保额度,支持子公司业务发展 [46] - 拟发行不超过25亿元的境内外债务融资工具,包括多种债券品种 [48][49] - 拟授权董事会增发不超过已发行股份20%的A股和/或H股股份 [53][54] - 募集资金将用于日常经营、偿还贷款、补充流动资金等用途 [50]
陈奕迅“复活”了,但新冠也回来了
虎嗅· 2025-05-21 09:56
前几天,陈奕迅被人造了个离谱的谣言。 工作人员向观众致歉之余,还给出了演唱会延期的时间表: 这个小插曲瞬间引发全网讨论。 第二天,油管上更是开始流传"陈奕迅因新冠并发症去世"的消息。 一个叫"台山TV"的账号用AI做了段黑白视频,言之凿凿地说"Eason去世的消息已经被中国台湾疾病管理处证实了"。 事情还要从5月15号说起。 他们工作室当天忽然发布公告说:"Eason得了新冠肺炎,需要暂停所有演出活动,安心养病。" 看到这段视频冲上热搜,网友们纷纷跑去"疾病管理处"的官网求证,结果根本没看到相关信息。 仔细看,这个账号一周前还发过"成龙去世"的假新闻,大家才意识到它的信源并不靠谱。 5月19号,陈奕迅的朋友和工作室先后出来辟谣。 一 他自己也发INS报了平安。 众人悬着的心才算放下来。 这事的来龙去脉微博智搜整理得很清楚: 8 深度思考 (DS-R1模型) v 陈奕迅于2025年5月19日通过Instagram限时动态发布 照片与文字,以幽默方式回应近期网络谣言。他晒出 一张又烧肉照片并配文"復活後食番舊肉先~"(复活 后先吃块肉),间接否认了此前流传的"因新冠并发症 去世""脑死亡"等不实信息。该动态被粉丝 ...
君实生物收盘上涨3.57%,最新市净率5.19,总市值291.57亿元
金融界· 2025-05-20 19:17
公司股价与市值 - 5月20日收盘价为29.58元,上涨3.57%,市净率5.19创11天新低,总市值291.57亿元 [1] - 股东户数29420户,较上次增加69户,户均持股市值35.28万元,户均持股2.76万股 [1] 公司业务与专利 - 主营业务为新药研发及相关技术转让服务、新药生产和销售 [1] - 主要产品包括特瑞普利单抗、氢溴酸氘瑞米德韦片等12种生物药及siRNA药物 [1] - 拥有175项授权专利(境内129项/境外46项),覆盖新药蛋白结构、制备工艺等核心领域 [1] 财务表现 - 2025年一季度营收5.01亿元,同比增长31.46%,销售毛利率81.24% [2] - 净利润亏损2.35亿元,同比收窄17.01% [2] - PE(TTM)-23.65倍,静态PE-22.76倍,均显著低于行业平均60.68倍和47.48倍 [2] 行业对比 - 市净率5.19倍低于行业平均9.64倍但高于中值2.91倍 [2] - 总市值291.57亿元高于行业平均190.75亿元和中值74.87亿元 [2] - 可比公司中百济神州市值3435.04亿元最高,百利天恒市净率32.11倍最高 [2]