科学发现核心 - 英国华威大学与澳大利亚莫纳什大学化学家发现一种超强抗生素前甲烯霉素C内酯 [1] - 该抗生素对多种耐药病原体的抗菌活性比已知抗生素甲烯霉素A高出100倍以上 [1] - 新抗生素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA和耐万古霉素肠球菌VRE表现出显著杀菌效果 [1] 药物特性与优势 - 前甲烯霉素C内酯是合成已知抗生素甲烯霉素A过程中的中间化合物 [1] - 通过基因操作研究团队意外发现两个此前未知的中间体其抗菌活性远超甲烯霉素A [1] - 肠球菌在实验中未出现对前甲烯霉素C内酯的耐药现象而相同条件下万古霉素会诱发耐药 [1] - 新抗生素具有结构简单活性强难以产生耐药性且易于合成等优势 [2] 潜在影响与意义 - 前甲烯霉素C内酯有望成为新一代抗生素候选药物 [2] - 该发现可能为每年因抗菌药物耐药而失去生命的约110万人带来新希望 [2]