科学发现核心 - 英国华威大学与澳大利亚莫纳什大学化学家发现一种超强抗生素前甲烯霉素C内酯 [1] - 该抗生素对多种耐药病原体的抗菌活性比已知抗生素甲烯霉素A高出100倍以上 [1] - 新抗生素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA和耐万古霉素肠球菌VRE表现出显著杀菌效果 [1] 药物特性与优势 - 前甲烯霉素C内酯是合成已知抗生素甲烯霉素A过程中的中间化合物 [1] - 通过基因操作研究团队意外发现两个此前未知的中间体其抗菌活性远超甲烯霉素A [1] - 肠球菌在实验中未出现对前甲烯霉素C内酯的耐药现象而相同条件下万古霉素会诱发耐药 [1] - 新抗生素具有结构简单活性强难以产生耐药性且易于合成等优势 [2] 潜在影响与意义 - 前甲烯霉素C内酯有望成为新一代抗生素候选药物 [2] - 该发现可能为每年因抗菌药物耐药而失去生命的约110万人带来新希望 [2]

药物获批 - 新型抗菌药物思福诺®（注射用氨曲南阿维巴坦钠）于6月30日获得国家药品监督管理局批准 [1] - 获批适应症为治疗由革兰阴性菌引起的成人复杂性腹腔内感染、医院获得性肺炎及呼吸机相关性肺炎 [1] 产品特点与临床意义 - 该药物是首个能够覆盖CRE（碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌）全酶型的β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂 [1] - 通过固定复方设计，能够覆盖KPC、OXA-48碳青霉烯酶，并有效针对产MBL的细菌，克服了既往同类制剂不能覆盖MBL的问题 [1] - 具有广谱抑酶活性，旨在改善患者治疗结局并降低耐药发生风险 [1] - 此次获批有助于遏制细菌耐药趋势，提升对CRE全酶型感染的精准覆盖，推动抗感染治疗迈向精准治疗新时代 [1] 公司战略与行业影响 - 公司深耕抗感染领域多年，致力于创新抗感染药物的研发以应对耐药菌感染 [2] - 该药物的获批将拓宽碳青霉烯类耐药革兰阴性菌的治疗边界，为临床提供目标治疗的创新方案 [2] - 公司感谢监管部门的支持，并表示将持续致力于应对抗菌药物耐药带来的健康挑战 [2]