财务业绩 - 2025年前三季度公司营业收入为5.81亿元，同比下降4.1% [1] - 2025年前三季度归母净利润为亏损4592万元 [1] - 2025年第三季度公司营业收入为2.04亿元，同比下降8.9% [1] - 2025年第三季度归母净利润为亏损1454万元 [1] 产品研发与获批 - 公司报告期内收到注射用吗替麦考酚酯注射液（规格：0.5g）的《药品补充申请批准通知书》 [1] - 公司获得尼可地尔片（规格：5mg）的《药品注册证书》 [1] - 公司获得酮咯酸氨丁三醇注射液（规格1ml：30mg）的《药品注册证书》 [1] 股权结构与控制权变动 - 公司于2025年9月26日收到控股股东中恒集团关于间接控股股东广投集团与广投金控签署协议的通知 [1] - 广投集团拟以其持有的中恒集团859,343,587股股份对广投金控进行增资扩股 [1] - 交易完成后，广投金控将变为公司间接控股股东，中恒集团仍为直接控股股东 [1] - 广西国资委仍为公司实际控制人 [1]

财务业绩 - 前三季度公司实现营业收入5.81亿元，归母净利润为亏损4591.72万元 [2] - 第三季度公司营业收入为2.04亿元，归母净利润为亏损1453.99万元，亏损额同比有所减少 [2] 产品管线进展 - 公司收到注射用吗替麦考酚酯注射液的《药品补充申请批准通知书》 [2] - 公司收到尼可地尔片和酮咯酸氨丁三醇注射液两个药品的《药品注册证书》 [2] - 吗替麦考酚酯用于预防器官移植后的急性排斥反应，其中国医院市场销售额从2022年的3289万元增长至2024年的6059万元 [2] - 尼可地尔片用于治疗心绞痛，其中国医院全终端市场销售额从2022年的6.76亿元攀升至2024年的8.73亿元 [3] - 酮咯酸氨丁三醇注射液用于术后疼痛治疗，其中国医院全终端市场销售额从2022年的26.43亿元变化至2024年的8.98亿元 [3] 公司战略与前景 - 尼可地尔片的获批将有力补充公司心血管产品线，提升市场覆盖能力 [3] - 公司未来将持续聚焦优势细分领域，保持新品持续引进，加快对已引入新品的上市转换，加大自主创新力度 [3]

药品注册证书获得情况 - 控股子公司重庆莱美药业获得国家药监局核准签发的尼可地尔片（规格5mg）和酮咯酸氨丁三醇注射液（规格1ml:30mg）药品注册证书 [1] 尼可地尔片相关信息 - 用于心绞痛治疗 由日本中外制药开发 1983年在日本上市 2006年进入中国市场 商品名喜格迈 [1] - 2022-2024年中国医院市场销售额分别为6.76亿元、7.89亿元、8.73亿元 呈现持续增长态势 [1] - 研发总投入金额为538.79万元人民币 [2] 酮咯酸氨丁三醇注射液相关信息 - 适用于中度至重度急性术后疼痛短期治疗 由瑞士罗氏公司研发 1989年在美国上市 2005年在中国获批上市 [2] - 2022-2024年中国医院市场销售额分别为26.43亿元、18.92亿元、8.98亿元 呈现下降趋势 [2] - 研发总投入金额为474.31万元人民币 [2] 对公司业务影响 - 获得两个药品注册证书有利于进一步丰富公司产品线 [3]

药品注册获批 - 中恒集团控股子公司重庆莱美药业获得国家药品监督管理局核准签发的尼可地尔片（规格：5mg）《药品注册证书》[2] - 重庆莱美药业同时获得酮咯酸氨丁三醇注射液（规格：1ml：30mg）《药品注册证书》[2] - 药品注册证书的获得时间为近日 公告发布日期为9月17日晚间[2]

药品注册获批 - 公司控股子公司重庆莱美药业获得国家药监局核准签发的尼可地尔片和酮咯酸氨丁三醇注射液两个药品注册证书 [1] 业务结构 - 公司2024年1-12月营业收入构成中医药制造业占比76.26% [1] - 其他业务收入占比13.84% [1] - 食品业务收入占比9.9% [1] 市值情况 - 公司当前市值为93亿元 [1]

药品注册获批 - 公司控股子公司重庆莱美药业获得尼可地尔片（规格5mg）和酮咯酸氨丁三醇注射液（规格1ml:30mg）两个药品的《药品注册证书》[1] - 尼可地尔片用于治疗心绞痛[1] - 酮咯酸氨丁三醇注射液适用于中度至重度急性术后疼痛的短期治疗[1]

药品注册获批 - 控股子公司莱美药业获得尼可地尔片（规格5mg）和酮咯酸氨丁三醇注射液（规格1ml:30mg）国家药监局药品注册证书 [1] - 尼可地尔片用于心绞痛治疗 酮咯酸氨丁三醇注射液用于中度至重度急性术后疼痛短期治疗 [1] - 两个药品研发总投入分别为538.79万元和474.31万元 [1] 产品线拓展 - 获得注册证书有利于进一步丰富公司产品线 [1]

药品注册获批 - 控股子公司莱美药业获得尼可地尔片（规格5mg）和酮咯酸氨丁三醇注射液（规格1ml:30mg）两个药品的《药品注册证书》[1] - 国家药品监督管理局核准签发上述药品注册证书[1] - 药品注册证书的获得有利于进一步丰富公司产品线[1]

公司产品线拓展 - 控股子公司莱美药业获得尼可地尔片（规格：5mg）和酮咯酸氨丁三醇注射液（规格：1ml:30mg）两个药品的《药品注册证书》[1] - 药品注册证书由国家药品监督管理局核准签发[1] - 有利于进一步丰富公司产品线[1]

公司药品注册进展 - 公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的尼可地尔片和酮咯酸氨丁三醇注射液两个药品的《药品注册证书》[1] 公司收入结构 - 2024年1至12月份公司营业收入构成中医药制造占比84.09%[1] - 医药流通行业收入占比13.06%[1] - 其他业务收入占比1.64%[1] - 服务收入占比1.21%[1] 公司市值情况 - 截至发稿时公司市值为48亿元[1]