高选择性THRβ小分子激动剂CS060380
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速递|凯思凯迪完成近5亿元系列融资,剑指核受体与GPCR创新药研发
GLP1减重宝典· 2026-04-05 11:03
公司核心融资事件与市场信号 - 凯思凯迪于近期完成新一轮近5亿元融资,由中平资本领投,国寿资本、清松资本、青岛国信等跟投,老股东国投先导、高榕创投、康君资本继续加注 [5] - 公司过去10个月内累计融资额已接近10亿元,包括2025年末完成的近3亿元B轮及更早的A+轮融资 [5] - 此轮大额融资表明,市场押注的并非单一项目,而是公司的整体技术平台,反映了代谢病投资逻辑正从GLP-1一枝独秀进入更复杂的第二阶段 [5] 公司核心技术平台与战略定位 - 公司的核心研发方向是核受体和GPCR,专注于胆汁酸代谢失衡相关疾病,并沿此主线将适应症从原发性胆汁性胆管炎(PBC)扩展至代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)、肥胖和糖尿病 [5] - 公司构建了针对代谢性肝病的多机制产品矩阵,同时布局FXR和THRβ靶点,这种平台化布局比单一靶点更具想象空间 [9] - 公司并未将自己置于GLP-1的对立面,而是将GLP-1视为联合用药搭档,正在推进其核心产品CS0159与GLP-1受体激动剂的联合研究,旨在从不同机制协同改善体重、肝脏脂肪变性和炎症 [8] 核心产品管线进展 - 公司核心资产是FXR激动剂CS0159,其口服片剂已在美国完成MASH II期试验,在中国完成PBC II期核心研究,并正在推进III期临床 [7] - CS0159已获得美国FDA针对PBC的突破性疗法认定,此前也已获得针对MASH的快速通道资格和针对原发性硬化性胆管炎(PSC)的孤儿药资格,显示出全球注册潜力 [7] - 公司另一管线高选择性THRβ小分子激动剂CS060380已启动II期临床试验,CS060304已完成I期主体试验 [9] 行业趋势与竞争格局 - 代谢病领域的竞争焦点已从单纯比较减重效果,转向谁能同时解决体重、肝脏健康、炎症和长期慢病管理等多重问题 [5] - MASH已成为代谢病领域下一轮关键战场,Madrigal的Rezdiffra于2024年成为FDA批准的首个MASH疗法,诺和诺德的Wegovy也于2025年获得FDA针对MASH的加速批准 [8] - GLP-1药物打开了巨大的减重市场,但并未解决全部代谢问题,这为核受体和肝脏代谢通路相关疗法创造了新的资本窗口和发展机会 [5]