新产品研发 - 鲁塞奇塔单抗治疗强直性脊柱炎中国III期临床成果亮相2025年美国风湿病学会年会[3] - 研究覆盖58个中心，641例患者按1:1分两组[4] 数据表现 - 第16周鲁塞奇塔单抗组ASAS40应答率40.4%，高于安慰剂组[4] - 第16周鲁塞奇塔单抗组ASAS20应答率65.2%，高于安慰剂组[4] - 第16周鲁塞奇塔单抗组脊柱和骶髂关节评分变化优于安慰剂组[5] - 第16周两组不良事件发生率相似，多为轻中度[5] 未来展望 - 加快鲁塞奇塔单抗注册申报，争取早日获批上市[5]