公司与礼来的合作协议 - ABL Bio与礼来公司就Grabody平台达成许可、研究和合作协议 并获得4000万美元首付款和1500万美元股权投资 [1][3] - 该合作协议总价值高达26.02亿美元 其中包含4000万美元首付款 [3] - 相关行政程序（包括HSR法案）完成后 公司将收到首付款和股权投资 [3] 资金用途与研发计划 - 新获资金将用于加速核心技术的研发 包括双特异性抗体平台Grabody、双特异性ADC和双载荷ADC [2] - 计划将Grabody平台的适应症扩展至高未满足需求领域 如肥胖症和肌肉疾病 [3] - 计划将双特异性免疫肿瘤候选药物的临床开发延伸至联合疗法 并重点推进下一代ADC项目 [3] 合作与研发进展 - 公司与礼来正利用Grabody平台就多种治疗候选药物进行联合研发 涵盖多种模式 [2] - 基于协议 公司将与礼来探索广泛的合作机会 从长期角度开发疗法 [3] - 公司拥有8条临床管线 包括ABL301、ABL001、ABL111等 在美国、中国、澳大利亚和韩国针对不同适应症进行临床开发 [4] 具体管线里程碑 - ABL301 (SAR446159)完成1期临床试验后 后续临床研究将由赛诺菲进行 [4] - ABL001 (tovecimig)已获得美国FDA的快速通道资格认定 [4] - ABL111 (givastomig)与NovaBridge共同开发 在ESMO GI 2025上公布了其与纳武利尤单抗和化疗的三联疗法1b期临床试验的积极数据 [4] - 公司持续研发其他候选产品 包括双特异性抗体药物偶联物 [4]

文章核心观点 - ABL Bio与GSK达成多项目协议，利用ABL Bio的Grabody - B平台技术开发神经退行性疾病新药，ABL Bio将获前期及近期款项，有望获高额里程碑付款及销售提成 [1][3] 合作协议内容 - ABL Bio与GSK达成全球许可协议，GSK可利用ABL Bio的血脑屏障穿梭平台Grabody - B开发神经退行性疾病新药，旨在针对多个新靶点开发多项目，涵盖抗体、多核苷酸或寡核苷酸等治疗方式 [1] - ABL Bio将获得最高7710万英镑的前期及近期付款，包括3850万英镑的即时预付款、研究里程碑款项和潜在项目扩展款项，多个潜在项目的研究、开发、监管和商业化里程碑付款最高可达20.75亿英镑，产品成功商业化后ABL Bio将获得分级特许权使用费 [3] - ABL Bio将向GSK转让Grabody - B相关技术和专业知识，GSK负责临床前和临床开发、制造及商业化 [3] 技术优势 - 血脑屏障限制有害物质进入大脑，是神经疾病治疗开发的重大障碍，ABL Bio的Grabody - B平台通过靶向胰岛素样生长因子1受体（IGF1R），克服现有药物难以穿过血脑屏障的局限，促进药物穿透血脑屏障并有效递送至大脑 [2] 双方表态 - GSK研究技术高级副总裁Christopher Austin表示，人口老龄化使神经退行性脑疾病患病率迅速上升，急需新疗法，许多有前景的新疗法是抗体，需要穿梭载体穿过血脑屏障，该协议体现了GSK对创新平台技术的承诺 [4] - ABL Bio首席执行官Sang Hoon Lee称，该协议凸显了ABL Bio在血脑屏障技术方面的领先地位，以及通过与GSK等全球制药巨头战略合作推进神经退行性疾病变革性疗法的承诺，还有助于加强ABL Bio在神经退行性疾病治疗市场的地位 [4] ABL Bio业务情况 - ABL Bio基于双特异性抗体平台“Grabody”开发各种临床和非临床资产，7个管线的临床项目正在美国、中国、澳大利亚和韩国等多个国家针对不同适应症开展，如ABL001获美国FDA快速通道指定，ABL111预计2025年公布1b期临床试验顶线数据 [5] - ABL Bio正准备启动ABL104的临床试验，并持续研发包括双特异性抗体药物偶联物（ADCs）在内的其他候选产品 [5]