核心财务表现 - 2025年总收入同比增长16.7%，达到218亿元人民币，其中持续经营业务收入增长超过20% [2][6] - 国际财务报告准则下的毛利润同比增长30.9%至100亿元人民币，毛利率提升500个基点至46.0%；调整后毛利润同比增长25.5%至106亿元人民币，调整后毛利率为48.8% [3][6] - 息税折旧摊销前利润同比增长38.1%至90亿元人民币，调整后息税折旧摊销前利润同比增长22.8%至98亿元人民币 [4][6] - 国际财务报告准则下的净利润同比增长45.3%至57亿元人民币，归属于公司所有者的净利润同比增长46.3%至49亿元人民币 [5][6] - 调整后净利润同比增长22.0%至66亿元人民币，调整后归属于公司所有者的净利润同比增长17.9%至56亿元人民币 [7] - 基本每股收益同比增长48.8%至1.22元人民币，调整后基本每股收益同比增长19.7%至1.40元人民币 [6][7] - 自由现金流达到23亿元人民币，同比增长超过70% [6] 业务运营与项目管线 - 2025年新增209个一体化项目，创历史新高，其中三分之二涉及双特异性抗体和抗体偶联药物 [6][8] - 截至2025年底，一体化项目总数达到945个，其中74个处于三期临床阶段，25个为商业化生产项目 [8][25] - 新增项目中，有23个是根据“赢得分子”战略在临床试验申请后赢得的项目，包括6个后期项目，使自2018年以来的“赢得分子”项目总数达到112个 [9] - 双特异性及多特异性抗体已成为增长最快的药物形态，2025年贡献了近20%的总收入，并实现了超过120%的同比增长 [6][11] - 复杂药物形态（包括双特异性抗体、抗体偶联药物等）现已占整个项目组合的一半以上 [10] - 2025年支持了156个临床试验申请备案，并将年产能扩大至支持200个临床试验申请和20个生物制品许可申请/上市许可申请 [6][10] - 2025年完成了28个工艺性能确认，成功率为100%，并有34个工艺性能确认计划在2026年进行 [6][12] - 截至2025年底，未完成订单总额为237亿美元，其中三年内待履行的订单为45亿美元 [6][14] 研发与服务能力 - 研究服务在2025年表现强劲，获得了创纪录的首付款和总付款，并锁定了超过40亿美元的潜在里程碑付款和销售分成 [9] - CD3 T细胞衔接器合作伙伴关系持续扩展，其平台已被多家领先的生物制药公司采用，包括Vertex、默克、葛兰素史克和中国生物制药 [10] - 截至2025年底，研究服务支持着50多个有资格获得里程碑付款和销售分成的活跃项目 [10] - 公司推出了WuXia™ TrueSite靶向整合CHO细胞系平台，可在6个月内完成从DNA到临床试验申请的时间线，并实现超过8克/升的单克隆抗体滴度 [12] - 公司扩展了其高剂量药物递送能力，包括WuXiHigh™高通量制剂开发、透明质酸酶共制剂和大容量装置解决方案 [12] 全球扩张与产能建设 - 公司持续推进“全球双源”战略，在全球范围内扩展一体化合同研究、开发与生产组织能力 [13] - 美国马萨诸塞州伍斯特的MFG11工厂建设进展顺利，将配备6个6000升一次性生物反应器；新泽西州克兰伯里的MFG18工厂正在升级以增加商业化生产能力 [17] - 新加坡已开始建设新的模块化制剂工厂，预计将成为全球最大的模块化生物制剂制剂工厂之一；模块化原料药工厂的设计也正在进行中 [17] - 2025年12月，公司与卡塔尔自由区管理局签署谅解备忘录，计划将卡塔尔基地建立为其全球合同研究、开发与生产组织网络中的战略枢纽，并将地理覆盖范围延伸至中东 [17] 运营效率与可持续发展 - 药明生物业务系统是运营效率和利润率扩张的关键驱动力，在报告期内完成了430多个改善项目，通过提高劳动生产率、成本控制和流程优化贡献了约150个基点的毛利率提升 [15] - 公司持续提升数字化能力，其一站式客户门户、核心实验室管理系统、电子批记录、制造执行系统以及数字孪生平台PatroLab™提高了生产力、效率和质量 [16] - 公司在环境、社会和治理方面获得广泛认可，被纳入道琼斯可持续发展指数，获得明晟AAA级环境、社会和治理评级及EcoVadis铂金奖章，并被CDP列入2025年气候变化和水安全“A”级名单 [18][26] - 截至2025年底，公司在全球拥有13,252名员工，其中4,885名科学家，关键人才保留率为96.4% [15]