文章核心观点 公司在2025年第一季度改善了现金状况，凭借融资和赠款支持，有望在REYOBIQ™中枢神经系统癌症放射治疗临床试验的患者招募和CNSide®脑脊液检测平台的计划推出这两个关键业务目标上取得进展 [1][2] Q1 2025及近期亮点和里程碑 公司层面 - 私募融资筹集1500万美元，获癌症预防与研究机构200万美元赠款预支，加速REYOBIQ用于软脑膜转移项目的开发 [7] - 行业资深人士Kyle Guse加入董事会，带来30年专业经验 [7] - 聘请Michael Rosol博士为首席开发官，加强管理团队 [7] REYOBIQ™临床试验 - 2025年5月9 - 10日在奥地利维也纳核医学与神经肿瘤会议上展示REYOBIQ™更新的中期数据，凸显其在软脑膜转移患者中的安全性和临床益处 [7] - REYOBIQ™治疗复发性胶质母细胞瘤的1期临床试验结果发表在《自然通讯》，显示出安全性和潜在疗效，接受>100 Gy辐射剂量的患者中位总生存期达17个月，超标准治疗两倍 [7] - 完成ReSPECT - LM 1期单剂量给药试验，确定最大耐受剂量和推荐的2期剂量 [7] - REYOBIQ™获美国FDA孤儿药认定，用于治疗肺癌患者的软脑膜转移 [7] - 公司主打放射治疗药物铼Re obisbemeda的专有名称REYOBIQ™获美国FDA有条件批准 [7] CNSide™脑脊液检测平台 - 任命Russell Bradley为CNSide Diagnostics总裁兼总经理，专注脑脊液检测平台商业化 [7] - 任命Jonathan Stein博士为CNSide Diagnostics医学总监，为CNSide™脑脊液检测平台提供技术领导 [7] Q1 2025财务结果 - 2025年3月31日现金余额990万美元，2024年12月31日为10万美元 [6] - 2025年第一季度确认赠款收入110万美元，2024年第一季度为170万美元 [13] - 2025年第一季度总运营亏损350万美元，2024年同期为330万美元，主要因法律费用增加 [13] - 2025年第一季度净亏损1740万美元，合每股亏损1.19美元，2024年同期净亏损330万美元，合每股亏损0.75美元 [13] 公司相关介绍 - 总部位于德克萨斯州休斯顿，是临床阶段制药公司，开发中枢神经系统难治性癌症的靶向放射治疗药物，通过战略伙伴关系建立供应链 [8] - REYOBIQ™是新型注射放疗药物，能安全、有效、便捷地向中枢神经系统肿瘤提供直接靶向高剂量辐射，正在ReSPECT - GBM和ReSPECT - LM临床试验中评估治疗复发性胶质母细胞瘤和软脑膜转移的效果 [9] - CNSide Diagnostics是公司全资子公司，开发和商业化专有实验室检测，如CNSide™，用于识别癌症和黑色素瘤患者中枢神经系统转移的肿瘤细胞，公司计划2025年在美国商业化CNSide™ [10]

HOUSTON, March 10, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Plus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PSTV) (the “Company” or “Plus Therapeutics”), a clinical-stage pharmaceutical company developing targeted radiotherapeutics with advanced platform technologies for central nervous system cancers, today announced that on March 7, 2025 the Company received confirmation from Nasdaq that the Company has regained compliance with Nasdaq’s minimum stockholders’ equity requirement. The Company’s common stock will continue to be listed and ...