公司近期动态 - 公司宣布将作为演讲公司参加于2026年3月23日至25日在葡萄牙里斯本举行的BIO-Europe Spring 2026会议 [1] - 公司首席开发官Gabi Tarcic博士和业务发展副总裁Olga Nissan博士将代表公司出席会议 [1] - 公司计划在会议上展示其制药部门的最新成就 [1] - Olga Nissan博士将进行口头报告，重点介绍公司在人工智能驱动的小分子发现和优化方面的技术突破 [1] 公司核心技术 - 公司是一家专注于计算化学的先锋企业，专长于为制药和农业行业进行生成式人工智能小分子设计 [1] - 公司技术的核心是专有的生成式人工智能平台ChemPass AI™ [1] - ChemPass AI™旨在探索广阔的化学空间，并生成针对多个关键参数进行优化的新型高效小分子 [1] - 通过将人工智能驱动的分子设计与实验验证相结合，ChemPass AI™能够高效发现差异化的小分子候选药物，并提高开发成功的概率 [1] 公司战略与业务 - 公司致力于通过战略合作以及内部产品开发，为制药和农业行业创造突破性产品 [1] - 公司的产品开发理念是将科学创新与现实世界的行业需求相结合 [1] - 公司将分享关于ChemPass AI™如何为与制药和生物技术合作伙伴的协作药物发现创造新机遇的见解 [1] - 在会议期间，Gabi Tarcic博士和Olga Nissan博士将安排一对一会谈 [1]

文章核心观点 - Evogene在2025年执行了明确的战略转型，将业务重心聚焦于其专有的生成式AI技术引擎ChemPass AI™，专注于小分子药物和农用化学品发现与优化，并剥离非核心资产、精简组织架构以驱动长期价值 [1] - 公司通过内部开发及与谷歌云的战略合作持续提升ChemPass AI™平台能力，其基础模型在380亿个结构上训练，据公司计算设计精确度达到90%，基准准确率提升约三倍 [1] - 公司采用基于合作伙伴关系的整合业务模式，在制药和农业两个高潜力市场推进专有小分子候选产品，并已取得多项合作进展 [1] - 2025年财务业绩显示，通过一系列重组措施，公司净运营费用显著下降，净亏损同比收窄，但收入因非核心业务调整及一次性因素有所减少 [2][3] 战略与运营 - **战略聚焦**：公司于2025年进行战略审查后，决定聚焦于单一专有技术引擎ChemPass AI™，专注于制药和农业市场，同时终止非核心活动、剥离不匹配资产并精简组织 [1] - **技术平台进展**：ChemPass AI™平台通过内部开发及与谷歌云的两项合作得到增强，首项合作产出基于380亿结构训练的基础模型，设计精确度达90%；第二项合作于2026年2月启动，旨在通过AI代理自动化工作流程 [1] - **业务模式**：采用整合的、合作伙伴驱动模式，项目从联合战略对齐开始，贯穿严格的实验验证，合作伙伴全程深度参与 [1] - **非核心资产处置**： - 农业生物制品子公司Lavie Bio于2025年将其大部分业务出售给ICL集团，预计2026年将大部分剩余现金分配给股东 [1][2] - 微生物组学子公司Biomica在2025年缩减运营和研发规模，并于2026年初将其主要肿瘤候选药物BMC128授权给Lishan Pharmaceuticals，此后预计不再进行重大运营活动 [1][2] - 蓖麻种子业务Casterra Ag因需求显著下降，于2025年停止在肯尼亚的运营，将重点转向巴西市场，并因此记录了约220万美元的种子库存减值 [1] 财务表现 - **现金状况**：截至2025年12月31日，合并现金、现金等价物及短期银行存款约为1300万美元；2025年第四季度合并现金使用量约为300万美元，若排除Lavie Bio和Biomica，公司及其其他子公司现金使用量约为240万美元 [2] - **收入**：2025年全年收入约为390万美元，较2024年同期的约560万美元减少约170万美元，主要由于AgPlenus活动确认的收入减少；第四季度收入约为30万美元，较2024年同期的约150万美元下降，主要因Casterra种子销售减少 [2] - **成本与费用**： - 2025年销售成本约为410万美元，较2024年的约240万美元增加，主要由于Casterra记录的约220万美元库存减值 [2] - 2025年研发费用净额约为800万美元，较2024年的1250万美元减少约450万美元，主要因Biomica、Casterra和AgPlenus的研发费用降低 [2] - 2025年销售与营销费用约为150万美元，较2024年的约200万美元减少约50万美元 [2] - 2025年一般及行政费用降至约430万美元，2024年同期约为700万美元 [2] - 2025年净运营费用总额降至约1380万美元，2024年同期为约2200万美元；第四季度净运营费用为约320万美元，2024年同期为约430万美元 [2] - **盈利与亏损**： - 2025年运营亏损约为1400万美元，较2024年同期的约1880万美元显著收窄 [2] - 2025年净融资收入约为60万美元，2024年同期约为400万美元，下降主要与2024年8月融资发行的预融资权证和权证会计处理有关 [2] - 2025年终止经营业务净收入约为570万美元，2024年同期为净亏损约320万美元，其中包含向ICL出售资产确认的约640万美元收益 [3] - 2025年净亏损约为780万美元，较2024年同期的约1810万美元减少1030万美元；第四季度净亏损约为540万美元，2024年同期净亏损约为5000美元 [3] 融资与资本活动 - 2026年2月，公司与现有投资者签订权证诱导协议，促使其立即全额行使2024年8月的A系列和B系列权证，为公司带来约340万美元的总收益（扣除费用前）；作为对价，投资者将通过私募获得新的未注册A-1和B-1系列权证，可购买总计最多5,076,924股普通股，行权价为每股1.25美元 [1]

合作公告核心 - Evogene Ltd 与澳大利亚昆士兰科技大学宣布合作 旨在利用人工智能加速发现和优化新型小分子药物候选物 以治疗对化疗和靶向治疗产生耐药性的非小细胞肺癌及其他癌症 [1] 合作背景与医疗需求 - 尽管癌症治疗取得重大进展 但对标准护理化疗和靶向治疗的耐药性仍是治疗侵袭性癌症（如非小细胞肺癌）的主要障碍 [1] - 基石疗法如顺铂的疗效受到高内在耐药性的限制 在接受治疗的病人中 60-70% 出现此情况 [1] - 接受靶向治疗的病人中 30-40% 前期治疗无效 [1] - 在免疫疗法中 无论是单药治疗还是与化疗联合 都观察到类似的内在和获得性耐药率 [1] - 这些情况凸显了对能够克服内在和获得性治疗耐药性的更有效疗法的迫切需求 [1] 合作科学基础与技术方法 - 合作基于Adams博士实验室的突破性发现 该发现揭示了一种驱动非小细胞肺癌对顺铂耐药的新型可成药细胞解毒途径 [1] - 合作旨在设计新型小分子抑制剂 以有效阻断这一关键机制并恢复治疗敏感性 [1] - 合作将Evogene的ChemPass AI™先进的生成式分子设计计算能力 与Adams博士在癌细胞生物学领域的领先专业知识相结合 [1] - 通过靶向这一先前未被认识的化疗耐药酶促途径 合作旨在引入一种克服肺癌化疗耐药的新治疗策略 [1] - 合作将专注于：将Adams博士实验室的整合生物学见解迭代性地融入ChemPass AI™的生成模型 以进行候选药物的多参数优化；应用ChemPass AI™生成高质量的化学先导化合物 优先选择具有强抑制潜力和良好类药性质的分子；精确定位顺铂诱导的解毒过程中可被治疗性破坏的关键机制 [1] 合作方评论与公司技术 - Adams博士表示 与Evogene合作是一个令人兴奋的机会 不仅从细胞和分子生物学角度 而且具有转化潜力 利用Evogene的人工智能驱动技术可以加速从研究到现实世界成果的路径 [1] - Evogene首席开发官Gabi Tarcic博士表示 通过将Adams博士对耐药途径的深入生物学见解与公司先进的人工智能驱动药物设计能力相结合 有望为目前治疗选择有限的患者提供新的生命线 与QUT的Adams博士研究团队合作标志着将其生成式人工智能技术扩展到肿瘤学领域的重要一步 [1] - Evogene Ltd 是一家计算化学领域的先驱公司 专门为制药和农业行业进行小分子的生成式设计 [1] - 其技术的核心是ChemPass AI™ 这是一个专有的生成式人工智能引擎 能够设计新颖、高效力的小分子 并在多个关键参数上进行优化 该平台显著提高了成功率 同时减少了开发时间和成本 [1] - 公司通过战略合作伙伴关系和内部产品开发 专注于创造突破性产品 其方法被称为“现实世界创新” [1]

合作公告核心 - Evogene Ltd (纳斯达克: EVGN, TASE: EVGN)、Systasy Bioscience GmbH 与慕尼黑大学医院 (LMU) 宣布合作，旨在加速开发针对中性粒细胞驱动的高炎症性疾病的新型疗法，包括炎症性肠病 (IBD) [1] - 该合作项目获得了享有盛誉的泛欧洲 EUREKA 资助，以推进这项国际药物发现工作 [1] - 合作基于 Christoph Klein 教授对一种罕见遗传性免疫缺陷的临床和科学研究与见解，旨在将这种自然发生的罕见病症转化为治疗策略，开发调节过度中性粒细胞驱动炎症的靶向疗法，同时可能最大限度地降低通常与免疫抑制相关的安全风险 [1][2] 市场机会与未满足需求 - 全球有数亿人受到炎症和免疫介导疾病的影响，其中中性粒细胞起着关键的致病作用 [1] - 尽管中性粒细胞是炎症的“第一反应者”和组织损伤的关键驱动因素，但现有疗法并未直接靶向它们，这为安全、选择性且有效的新治疗方法创造了显著的未满足需求 [1] 合作方角色与技术协同 - **Evogene**: 将利用其专有的 ChemPass AI™ 生成引擎来领导小分子药物发现工作，设计、优化和优先考虑新型抑制剂 [1][2] - **Systasy Bioscience**: 将利用其专有的 DNA 条形码技术扩展 PathwayProfiler™ 平台，用于对干细胞衍生的中性粒细胞进行多重分析，生成高维功能数据，以验证和完善 Evogene 的 AI 设计抑制剂 [1][2] - **LMU 大学医院 (Klein 教授团队)**: 将应用先进的干细胞生物学和精准诊断，在创新的人体外中性粒细胞模型中验证先导化合物，同时支持生物标志物发现和转化策略，旨在实现个性化免疫学和未来的临床开发 [1][2] - **魏茨曼科学研究所**: 参与合作，将计算设计与高通量实验验证紧密结合 [1] 公司背景与核心技术 - **Evogene Ltd.**: 一家专注于制药和农业行业小分子生成设计的计算化学公司，其核心技术是专有的生成式 AI 引擎 ChemPass AI™，该平台可设计针对多个关键参数进行优化的新型高效小分子，显著提高成功率，同时减少开发时间和成本 [1][3] - **Systasy Bioscience GmbH**: 一家专注于基于自动化诱导多能干细胞 (iPSC) 解决方案的生物技术公司，成立于 2012 年，总部位于慕尼黑，整合了先进的细胞培养自动化、高内涵分析平台和数据驱动的工作流程 [3] - **LMU 大学医院**: 欧洲领先的大学医院之一，涵盖所有医学专业，在转化和临床工作方面享有国际认可，Klein 教授领导的团队专注于罕见疾病及其诊断和治疗的创新方法 [3] 管理层观点 - Evogene 总裁兼首席执行官 Ofer Haviv 表示，EUREKA 资助是对此次协同合作的强烈信任投票，也是对 ChemPass AI™ 独特性的进一步认可，通过将 AI 驱动发现与卓越实验和临床洞察相结合，旨在推进具有明确临床和商业潜力的创新治疗概念 [1][3] - Systasy Bioscience 首席执行官 Sven Wichert 博士表示，此次 EUREKA 资助的合作标志着 Systasy 将其 PathwayProfiler 平台扩展到中性粒细胞生物学领域的关键一步，其超多重、患者来源的分析将提供加速发现和确保转化成功所必需的高质量功能数据 [1][3] - LMU 大学医院儿科主任 Christoph Klein 教授表示，得益于 EUREKA 资助，他们现在处于能够实质性推动该领域发展的有利地位 [1][3]

公司融资交易 - Evogene Ltd 宣布与一名现有机构投资者达成权证诱导交易，以立即行使2024年8月发行的A系列和B系列普通权证，总行使价格为1.00美元，预计将为公司带来约340万美元的总现金收益[1] - 作为立即全额行使现有权证的回报，投资者将通过私募配售获得新的A-1系列和B-1系列未注册权证，分别可购买最多2,538,462股普通股，新权证的行权价格为每股1.25美元，且发行后可立即行权[1] - A.G.P./Alliance Global Partners 担任此次交易的独家财务顾问，交易预计在2026年2月11日左右完成，公司计划将此次交易的净收益用于营运资金及其他一般公司用途[1] 公司权证条款细节 - 即将被行使的现有A系列和B系列权证各自最多可购买1,692,308股普通股，行使后公司将获得总收益约340万美元[1] - 新发行的A-1系列权证有效期为发行之日起五年，B-1系列权证有效期为十八个月，公司已同意向美国证券交易委员会提交注册声明，以涵盖新权证行权后可发行普通股的转售[1] - 新权证及行权后可发行的普通股未根据《证券法》注册，仅向合格投资者发售，且不得在美国境内发售或销售，除非已向SEC注册或获得适用的注册豁免[1] 公司业务与技术 - Evogene Ltd 是一家专注于计算化学的先锋公司，专门为制药和农业行业进行小分子的生成式设计[1] - 其核心技术是专有的生成式AI引擎ChemPass AI™，该平台能够设计新颖、高效力的小分子，并在多个关键参数上进行优化，从而显著提高成功率，同时减少开发时间和成本[1] - 公司基于此技术基础，通过战略合作和内部产品开发，致力于整合科学创新与真实行业需求，为制药和农业行业创造突破性产品，这一方法被称为“真实世界创新”[1]

公司新闻核心 - Evogene Ltd 宣布任命两位国际知名科学家 John J Irwin 教授和 Dan T Major 教授加入其科学顾问委员会，以加强科学领导力并支持其 ChemPass AI™ 平台的加速发展 [1] 新任科学顾问背景与专长 - John J Irwin 教授是加州大学旧金山分校药物化学系兼职教授，全球公认的配体发现和虚拟筛选领域领导者，他创建了 ZINC, DOCK, SEA, DUD-E 等被学术界和工业界广泛使用的基础性开放资源，其工作被引用超过 35,000 次 [4] - Dan T Major 教授是巴伊兰大学化学教授，多尺度分子建模领域的领先专家，其研究整合量子力学、人工智能和生物技术以加速药物发现、农用化学品开发和材料设计，他发表了超过 150 篇同行评审论文并开发了 EnzyDock 和 RxnNet 等工具 [5] ChemPass AI™ 平台技术特点 - ChemPass AI™ 是公司专有的生成式人工智能引擎，专门用于支持药物开发和农用化学品创新中的小分子发现与优化 [2] - 该平台旨在生成高效力的新型分子候选物，可同时针对多个关键参数进行优化，从而实现更快的发现周期并提高下游开发的成功概率 [2] - 该强大平台能显著提高成功率，同时减少开发时间和成本 [8] 任命对公司战略与平台发展的意义 - 此次任命符合公司的“现实世界创新”方法，该方法将深厚的科学理解与制药和农用化学品研发的实际需求相结合 [3] - 两位教授将为 ChemPass AI™ 的持续发展提供战略指导，帮助确保其在现实世界发现项目中的准确性、稳健性、可扩展性和适用性 [3] - 公司首席开发官表示，他们的专业知识将帮助公司进一步提升其发现引擎的质量、可预测性和现实世界相关性，以继续将计算创新转化为药物和农用化学品行业的有形价值 [6] 公司业务定位 - Evogene Ltd 是一家计算化学领域的先驱公司，专注于为制药和农业行业进行小分子的生成式设计 [7] - 公司基于其强大的技术基础，并通过战略合作和内部产品开发，致力于为制药和农业行业创造突破性产品，其驱动力在于科学创新与行业现实需求的结合 [9]

核心交易公告 - Evogene Ltd 旗下子公司 Biomica Ltd 与上海立山生物医药有限公司就首创微生物组疗法 BMC128 达成了一项全球独家授权协议 [1] - BMC128 被立山生物医药指定为 LS-LBP-002 是一种由四种具有明确功能的人类肠道细菌菌株组成的活体生物制药联合体 旨在增强对免疫疗法的反应并刺激抗肿瘤免疫活性 [1] - 该疗法目前正在完成针对肾细胞癌和非小细胞肺癌的 1 期临床研究 早期临床结果显示出良好的安全性和耐受性 并在先前疾病进展的患者中观察到疾病稳定的早期疗效迹象 [1] 协议条款与开发计划 - 根据协议 立山生物医药将负责 BMC128 的全球临床开发、生产和商业化 [1] - Biomica 将有资格根据商定的时间表获得开发里程碑付款以及未来商业销售的分成 [1] - 立山生物医药计划将 BMC128 推进至 2 期临床研究 并计划在中国和美国提交监管申请以实现未来的商业化 [1] 合作方评价与展望 - 立山生物医药董事长陈伟杰博士表示 合作将推动 BMC128 迈向下一临床里程碑 并对该疗法在先前疾病进展的肺癌和肾癌患者中观察到的效果印象深刻 [1] - Evogene 及 Biomica 首席执行官 Ofer Haviv 表示 立山生物医药强大的开发能力和对创新微生物组疗法的承诺 将使该项目在难治性癌症领域创造重要价值 作为 Biomica 的主要股东 Evogene 预计将从 BMC128 未来的成功中受益 [1] - Biomica 董事 Jing Bao 博士认为 此次合作将中国的临床开发能力与以色列在微生物组科学领域的创新相结合 项目的成功将使全球患者受益 并为微生物组疗法带来重要突破 [1] 关于 Evogene Ltd - Evogene Ltd 是一家专注于制药和农业领域小分子生成设计的计算化学公司 [2] - 其核心技术是专有的生成式 AI 引擎 ChemPass AI™ 该平台能够设计新颖、高效力的小分子 并在多个关键参数上进行优化 从而显著提高成功率 同时减少开发时间和成本 [2] - 公司基于此技术平台 通过战略合作和内部产品开发 致力于整合科学创新与行业实际需求 为制药和农业领域创造突破性产品 [3] 关于 Lishan Biotech - 立山生物医药是一家临床阶段的生物技术公司 致力于创新疗法的研发 [4] - 其全球独特的 Swarming 技术能够突破肠道微生物定植的百年挑战 并构建了由“稳定菌株定植 + 微生物组模拟 + 精准临床入组”组成的“金三角”系统 [4] - 公司专注于开发针对炎症、肿瘤和神经系统疾病等复杂慢性疾病的微生物组创新疗法 旨在通过靶向全球领先的药物靶点和作用机制 以首创或同类最佳的疗法解决高价值未满足的医疗需求 [4]