公司研发进展 - 公司收到美国食品药品监督管理局的通知 [1] - 公司研发的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准 [1] 行业监管动态 - 美国食品药品监督管理局批准了一项针对晚期实体瘤的临床试验申请 [1]