公司信息 * **公司名称**：Structure Therapeutics (纳斯达克代码：GPCR) [1] * **核心产品**：口服小分子GLP-1受体激动剂Eleniglipron [2] * **会议主题**：公布Eleniglipron的ACCESS临床项目2期顶线结果 [1] 核心观点与论据 1. 市场机会与产品定位 * **巨大未满足需求**：美国目前仅有约500万肥胖或超重患者使用注射肽类药物，而美国有超过1亿肥胖或超重患者，全球到2030年预计有约15亿人 [5] * **口服药物的必要性**：只有口服小分子药物才能规模化满足全球患者需求 [6] * **Eleniglipron的差异化优势**： * 每日一次口服，无需空腹，室温储存运输 [6] * 有效剂量范围宽，为患者和处方者提供剂量灵活性 [6] * 可与其他口服药物联用，是公司未来口服联合疗法的基石 [6] * **目标市场**：口服减肥药最大的增长机会在于初级保健医生或非专科医生，他们需要有效、方便、剂量灵活且患者可及的方案 [41] 2. 疗效数据 (核心2b期ACCESS研究) * **主要终点 (36周)**：45毫克、90毫克和120毫克剂量组的安慰剂校正体重减轻分别为8.2%、9.8%和11.3%，具有临床意义和统计学显著性 [7] * **绝对体重减轻**：从基线体重减轻9% (45毫克)、10.7% (90毫克) 到12.1% (120毫克)，相当于减重23至30磅 [15] * **应答率**：超过70%的Eleniglipron治疗患者体重减轻至少5%，120毫克组中70%患者减轻至少10%，近40%减轻至少15% [16] * **无平台期迹象**：体重减轻曲线在36周内未显示平台期 [15] * **其他获益**：在无高血压或2型糖尿病人群中，观察到收缩压、舒张压和糖化血红蛋白(HbA1c)有临床意义的改善 [16] 3. 疗效数据 (探索性研究) * **更高剂量探索 (ACCESS 2研究)**： * 120毫克剂量组安慰剂校正体重减轻为14.1% [7] * 180毫克和240毫克剂量组安慰剂校正体重减轻分别为14.4%和15.3% [8] * 240毫克剂量组在36周时减重35.5磅 [26] * **持续减重证据 (开放标签扩展研究)**： * 先前使用安慰剂的患者在转为2.5毫克起始剂量后，前8周体重减轻3% [23] * 所有先前接受Eleniglipron治疗的队列在36周后继续减重1.1%至1.3%，表明无体重减轻平台期 [23] * **药代动力学**：Eleniglipron的暴露量在每日高达240毫克的剂量范围内呈比例增加，为疗效的剂量反应提供了生化依据 [8] 4. 耐受性与安全性 * **总体耐受性 (核心ACCESS研究)**： * 与治疗相关的不良事件停药率为10.4% [8] * 胃肠道不良事件与其他GLP-1受体激动剂一致 [8] * 大多数不良事件停药发生在研究前12周 (起始剂量5毫克) [18] * **更高剂量耐受性 (ACCESS 2研究)**： * 在滴定至120毫克阶段，因不良事件停药率为27% [28] * **关键发现**：在120毫克基础上向上滴定至180毫克或240毫克的患者中，**未观察到**因不良事件导致的停药 [9][27] * **更低起始剂量的改善**： * 在起始剂量为2.5毫克的研究中 (身体成分研究和开放标签扩展)，中位随访约10周内**未观察到**因不良事件导致的停药 [33][34] * 与5毫克起始剂量相比，2.5毫克起始剂量使恶心和呕吐发生率降低超过一半 [52] * **安全性概况**： * 超过500名患者接受了Eleniglipron治疗，最长暴露44周，最高剂量240毫克 [10] * **未观察到**药物性肝损伤事件、脱靶安全性信号或QTc间期延长事件 [10] 5. 3期计划与后续步骤 * **3期准备就绪**：基于全面的2期项目数据，公司已准备好进入3期开发 [7] * **关键时间点**： * 2026年初与美国FDA举行2期结束会议 [7] * 计划在2026年夏季启动关键3期研究 [44] * **3期设计考量**： * 计划在所有未来研究中使用2.5毫克作为起始剂量 (“从低开始，缓慢增加”) [36] * 最终3期最高剂量 (180毫克或240毫克) 待定，公司将基于完整数据分析和建模确定 [50] * 关于FDA可能接受单一3期试验的讨论，公司计划在2026年第一季度与监管机构讨论 [54] * **制造能力**：公司已完成原料药生产，制剂生产正在进行中，预计2026年中达到首次患者入组，年产能可满足1亿患者需求 [40][64] 6. 产品管线拓展 * **口服胰淀素项目**： * ACCG2671：FDA已批准IND，1期研究正在进行中，被认为是行业最先进的口服小分子胰淀素受体激动剂 [42] * ACCG3535：第二代候选药物已于上月选定 [42] * **联合疗法**：计划将Eleniglipron和胰淀素分子作为基石，与在研的口服GIP和胰高血糖素受体小分子进行联合 [43] * **适应症扩展**：正在评估这些分子在慢性肾病、MASH、高血压、心力衰竭、睡眠呼吸暂停、2型糖尿病、骨关节炎和成瘾等领域的潜力 [43] 7. 2026年催化剂 * **2026年上半年**：FDA 2期结束会议，公布开放标签扩展研究、ACCESS 2扩展研究和身体成分研究的顶线结果 [44] * **2026年下半年**： * 公布从注射GLP-1转向口服Eleniglipron的转换研究顶线结果 [44] * 公布2型糖尿病合并肥胖患者 (使用更高剂量) 的研究顶线结果 [45] * 公布口服胰淀素ACCG2671的1期研究初步结果，并启动ACCG3535的临床研究 [45] 其他重要内容 * **电子日记(eDiary)的使用**：研究使用电子日记主动实时收集不良事件，这可能导致事件发生率被高估 (例如，安慰剂组恶心报告率约为20%，而不使用电子日记的研究中约为10%)，公司此举是为了优先支持患者 [13][63] * **患者持续参与度**：在核心ACCESS研究中，有资格进入开放标签扩展研究的患者中，超过90%选择继续参与，表明患者对药物的高度兴趣 [76] * **竞争定位**：公司认为Eleniglipron凭借其疗效、安全性、耐受性改善方案和规模化制造能力，具有成为同类最佳口服GLP-1小分子药物的潜力，并有望占据GLP-1市场的显著份额 [41][70]